電子病歷系統功能規範(試行)
...目的參考知識功能,包括檢查條件、注意事項等內容。第三十條醫囑處理與執行功能包含以下功能要求:(一)必需的功能:1.提供醫囑修改、提交、審覈、執行、回退、打印醫囑的功能。2.當醫師新下達、停止、取消醫囑時,...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...療器械經營企業許可證》;(四)經營不合格、過期或已淘汰無菌器械;(五)無購銷記錄或僞造、變造購銷記錄;(六)從非法渠道採購無菌器械;(七)向城鄉集貿市場提供無菌器械或直接參與城鄉集貿市場無菌器械交易。...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...好檢查記錄。對過期、失效、變質、黴爛、蟲蛀、破損、淘汰的藥品和過期、破損、淘汰的醫療器械,應當立即封存登記,並按規定報告處理。第十六條使用單位應當按規定建立在用設備類醫療器械的檔案,及時養護、校檢在用...
管理辦法;法規文件吉林省藥品監督管理條例
...由2007年5月24日吉林省第十屆人民代表大會常務委員會第三十五次會議通過,2007年5月24日吉林省人民代表大會常務委員會公告第82號公佈,自2007年10日1日起施行。吉林省藥品監督管理條例第一章總則:第一條爲了加強藥品監督管...
管理條例;法規文件生物製品批簽發管理辦法
...的,依照《藥品管理法》第八十三條的規定予以處罰。第三十條銷售未獲得《生物製品批簽發合格證》的生物製品,依照《藥品管理法》第四十八條和第七十四條的規定予以處罰。第三十一條僞造《生物製品批簽發合格證》的,...
法規文件藥品註冊管理辦法
...產品註冊證》。第二十條按照《藥品管理法實施條例》第三十五條的規定,對獲得生產或者銷售含有新型化學成份藥品許可的生產者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗數據和其他數據,國家食品藥品監督管理局自批准該...
法規文件食品衛生監督程序
...擴、改建工程選址和設計衛生審查申請及有關資料之日起三十日內進行審查,並作出書面答覆。必要時,可指定專業技術機構對提交的資料進行審查和現場勘察,作出衛生學評價。第十九條衛生行政部門應在接到工程竣工驗收申...
法規文件供港澳活豬檢驗檢疫管理辦法
...檢疫機構的監督下作防疫消毒處理。第四章檢驗檢疫:第三十條出口企業應在供港澳活豬出場7天前向啓運地檢驗檢疫機構申報出口計劃。第三十一條啓運地檢驗檢疫機構根據出口企業的申報計劃,按規定和要求對供港澳活豬實...
法規文件;管理辦法直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...能確保藥品質量的藥包材,國家食品藥品監督管理局公佈淘汰的藥包材產品目錄。第四條國家鼓勵研究、生產和使用新型藥包材。新型藥包材應當按照本辦法規定申請註冊,經批准後方可生產、進口和使用。第二章藥包材的標準...
法規文件食品經營許可審查通則(試行)
...識。食品處理區應當設存放廢棄物或垃圾的帶蓋容器。第三十條食品處理區地面應當無毒、無異味、易於清洗、防滑,並有給排水系統。牆壁應當採用無毒、無異味、不易積垢、易清洗的材料製成。門、窗應當採用易清洗、不吸...
法規文件