特殊類型偏頭痛
...續10分鐘至數週不等。可分爲兩型:家族型多呈常染色體顯性遺傳;散發型可表現爲典型、普通型與偏癱型偏頭痛交替發作。(2)基底型偏頭痛:或稱基底動脈偏頭痛。較多見於兒童和青春期女性,出現頭痛腳輕、眩暈、複視、...
疾病;神經內科單發性腦梗死癡呆
...,影像學顯示腦梗死和腦萎縮,皮質萎縮明顯。常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病(CADASIL):常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病多見於35~45歲,常有家族史,表現爲反覆發生的TIA、皮質...
疾病;神經內科;血管性癡呆單發腦梗死性癡呆
...,影像學顯示腦梗死和腦萎縮,皮質萎縮明顯。常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病(CADASIL):常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病多見於35~45歲,常有家族史,表現爲反覆發生的TIA、皮質...
疾病;神經內科;血管性癡呆先天性肺動靜脈瘻
...形成肺動靜脈間異常交通。約1/3患者呈肺內多發病竈,屬顯性遺傳。病員及其家族常伴有遺傳性出血性毛細血管擴張症(hereditaryhemorragictelangiectasia),如皮膚、黏膜等部位,同時可累及胃腸道,又稱Rendu-Osler-Weber病。亦見單發性非...
疾病;呼吸內科扭轉痙攣的定向手術
...症已較過去大爲減少,主要有以下幾類。1.運動障礙偶見偏癱、平衡障礙、多動症等,多因定位誤差、血管損傷、血栓和水腫等累及內囊、小腦-皮質通路、丘腦底核等所致。運動障礙多爲暫時性,但少數可長期存在。2.言語障礙...
神經外科手術;立體定向手術;錐體外系疾病的定向手術;手術顱內佔位性病變
...束損害:大腦腳底、被蓋部病變早出現、頂蓋病變晚出現痙攣性偏癱,至終末期則四肢癱。昏迷者有去大腦強直及強直性抽搐、頭後仰、角弓反張,體溫升高或降低。⑤精神症狀:嗜睡、易疲勞、記憶力衰退、性格改變等。(2)橋...
疾病;神經內科;腫瘤科痙攣性斜頸的定向手術
...症已較過去大爲減少,主要有以下幾類。1.運動障礙偶見偏癱、平衡障礙、多動症等,多因定位誤差、血管損傷、血栓和水腫等累及內囊、小腦-皮質通路、丘腦底核等所致。運動障礙多爲暫時性,但少數可長期存在。2.言語障礙...
神經外科手術;立體定向手術;錐體外系疾病的定向手術;手術肌張力障礙
...病程不定。臨牀表現症狀體徵多樣,如扭轉痙攣樣運動、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動和姿勢異常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...病程不定。臨牀表現症狀體徵多樣,如扭轉痙攣樣運動、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動和姿勢異常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...病程不定。臨牀表現症狀體徵多樣,如扭轉痙攣樣運動、痙攣性斜頸、書寫痙攣、投擲運動和姿勢異常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾...
疾病;神經內科;運動障礙疾病