十一、中華人民共和國藥品管理法實施辦法
...;(三)新招聘和調入的從事藥品的調劑、收購、保管、銷售的非藥學技術人員,須經過本企業的藥學知識培訓,未經過培訓的不得單獨工作。 第三十七條藥品經營企業的場所、設備、倉儲設施和衛生環境應符合下列要求:...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知
...品監督管理部門可以宣佈停止該單位拒絕抽檢的藥品上市銷售和使用。被抽樣單位應當協助抽樣人員進行抽樣,並根據抽驗工作的需要出具或提供以下相關文件或資料:(一)藥品生產許可證、被抽取藥品的批准證明文件、質量...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《易製毒化學品管理條例》(國務院令第445號)
...施; (三)有易製毒化學品的經營管理制度和健全的銷售網絡; (四)企業法定代表人和銷售、管理人員具有易製毒化學品的有關知識,無毒品犯罪記錄; (五)法律、法規、規章規定的其他條件。 第十條 申...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《保健食品註冊管理辦法(試行)》(局令第19號)
... 國產保健食品註冊申請,是指申請人擬在中國境內生產銷售保健食品的註冊申請。 進口保健食品註冊申請,是指已在中國境外生產銷售一年以上的保健食品擬在中國境內上市銷售的註冊申請。 第二十條 申請人在申請...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規藥品行政保護條例實施細則(局令第25號)
...藥品獨佔權人是指對申請行政保護的藥品的製造、使用和銷售享有完全權利的人。 第五條條例所稱藥品是指用於預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調節人的生理機能並規定有適應症、用法和用量的物質。 第二章行政...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規三部委:儘快查清非法經營疫苗案產品來源去向
...的嫌疑人儘快覈實身份,及時查明疫苗購銷情況;對屬於銷售上線的,應當查明銷售單位和人員以及銷售的品種、生產企業、批號、數量等情況;對屬於購進下線的,應當查明購進單位和人員以及購進的品種、生產企業、批號、...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息中華人民共和國藥品管理法
...須進行質量驗收;不合格的,不得收購。 第十三條 銷售藥品必須準確無誤,並正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經過覈對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒絕...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類十、中華人民共和國藥品管理法
...須進行質量驗收,不合格的不得收購。 第十三條 銷售藥品必須準確無誤,並正確說明用法,用量和注意事項;調配處方必須以過覈對,對處方所列藥品不昨擅自理改或者代用,。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應當拒...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於將三唑侖列入第一類精神藥品管理的通知
...品經營渠道經營。三唑侖製劑生產企業應當將三唑侖製劑銷售給國家食品藥品監督管理局指定的一級麻醉藥品經營企業,由一級麻醉藥品經營企業銷售給有關二級麻醉藥品經營企業。醫療機構憑《麻醉藥品、第一類精神藥品購用...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規食品安全法(修訂草案)公開徵求意見
...產經營食品時,應當將手洗淨,穿戴清潔的工作衣、帽;銷售無包裝的直接入口食品時,應當使用無毒、清潔的售貨工具; (九)用水應當符合國家規定的生活飲用水衛生標準; (十)使用的洗滌...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞