乳酸鈉溶液
...附錄ⅧJ第一法),應符合規定(0.0002%)。鑑別 本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑑別反應(附錄Ⅲ)。含量測定 取本品約0.2g,精密稱定,置錐形瓶中,在105℃乾燥1小時,加冰醋酸15ml與醋酐2ml,加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部熒光素鈉
...(分子式)與標準本品爲9-(鄰羧基苯基)-6-羥基-3H-噸-3-酮二鈉鹽。按乾燥品計算,含C20H10Na2O5不得少於98.5%。性狀 本品爲橙紅色粉末;無臭,幾乎無味;有引溼性。 本品在水中易溶,在乙醇中略溶。檢查 氯化物 取本...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部羧甲澱粉鈉
...爲澱粉在鹼性條件下與氯乙酸作用生成的澱粉羧甲基醚的鈉鹽。按乾燥品計算,含鈉(Na)應爲2.0~4.0%。性狀 本品爲白色或類白色粉末;無臭;在空氣中有引溼性。 本品在水中分散成粘稠狀膠體溶液,在乙醇或乙醚中不...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部血液濾過置換液
...酸銅試液中,即發生氧化亞銅的紅色沉澱。(2)本品顯鈉鹽、鈣鹽、鉀鹽、氯化物與乳酸鹽的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄40~42頁)。 檢查:PH值應爲5.0~7.0(中國藥典1990年版二部附錄44頁)。重金屬取本品20ml,依...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分無糖碳酸鹽濃縮透析液的配製與臨牀應用
...透析4~6h。 4質量控制 4.1鑑別4.1.1A液應顯鉀鹽、鈉鹽、鈣鹽、鎂鹽、氯化物的鑑別反應。4.1.2B液應顯鈉鹽、碳酸鹽、氯化物的鑑別反應。 4.2含量測定4.2.1總氯量以銀量法測定應爲標示量的95.0%~105.0%。4.2.2鈣、鎂量以...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第9期萘普生鈉
...CUM 主要活性成分:(一)-a-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸的鈉鹽。按乾燥品計算,含C14H13NaO3應爲98.0~102.0%。 性狀:白色結晶性粉末;無臭;味微鹹;微有引溼性。在水中易溶,在乙醇中溶解,在氯仿或丙酮中幾乎不溶。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分吲哚親箐綠
...1,1-二甲基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氫氧化物,內鹽,鈉鹽。按乾燥品計算,含C43H47N2NaO6S2應爲94.0-105.0%。 性狀:暗綠青色或暗棕紅色粉末;無臭;遇光和熱易變質。在水或甲醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶。 鑑別:(1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分磷甲酸鈉注射液
...拉丁文或英文:FoscarnetSodium 主要活性成分:膦甲酸三鈉鹽六水合物,按乾燥品計算,含Cna3O5P不得少於99.0%。 性狀:無色或白色結晶,無臭,無味。在冰醋酸中易溶,在水中溶解,在乙醇和氯仿中不溶。 鑑別:(1)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分萘普生鈉
... 主要活性成分:(一)-α一甲基一6一甲氧基2萘乙酸的鈉鹽,按乾燥品計算,含(C14H15NaO3,應爲98.0-102.0%。 性狀:白色或類白色結晶性粉末,無臭,微有引溼性。在水中易溶。在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分硫酸普拉酮鈉
...TERONISULFAS 主要活性成分:3β羥基-雄甾-5烯-17酮硫酸酯鈉鹽二水合物。按乾燥品計算,含C18H27NaO3S應爲98.0~102.0%。 性狀:白色結晶或結晶性粉末;無臭、味苦。在甲醇中溶解,在水中略溶,在無水乙醇中微溶,在丙酮、氯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分