研究人員探索鍼灸改善神經退行性病變分子機制
...中科院上海應用物理研究所與上海中醫藥大學等合作,在帕金森氏症小鼠模型上探索了鍼灸作用的分子機制。研究發現,針刺小鼠腿部的陽陵泉穴可通過非mTOR依賴途徑調節腦內多巴胺能神經元的自噬通路,恢復其受損的自噬水...
行業資訊;臨牀快報;神經科藥學專業知識(一)——國家執業藥師資格考試應試指南
...:555字數:852000印刷時間:2005/03/01版次:1內容提要:2003年版國家執業藥師資格考試《考試大綱》已由國家藥品監督管理局制定並經中華人民共和國人事部審定。2003年版國家執業藥師資格考試《考試大綱》,考試科目沒有變化...
醫源資料庫;醫源書店;職業資格考試NatCommun:三種幹細胞製造技術被證安全
...體內任何一種類型的細胞,它們有潛力修復因擦傷或諸如帕金森病和多發性硬化症之類的疾病帶來的損傷。與JCVI人類生物學部門主任NicholasJ.Schork教授一起領導這項新研究的TSRI發育神經生物學教授JeanneLoring說,“我們想知道對細...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞百健艾迪擬年底前啓動阿爾茨海默病藥物BIIB037後期試驗
...參與的1b試驗的其它結果將於3月份舉行的阿爾茨海默病與帕金森病會議(AD/PD)上報道。這可能意味着初步結果將於2016年獲得,而百健艾迪研發主管Williams表示公司仍在與監管機構討論這項關鍵試驗的方案。BIIB037也被稱做Aducanumab,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究頭孢克洛分散片
...慎用。 劑量:口服常用量成人每次0.25g,每日三次;重症感染患者劑量可加倍,但每日總量不超過4.0g。兒童常用量爲每日每公斤20mg,分三次服用,每8小時一次;重症感染患者劑量可加倍,但每日總量不超過1.0g。 標示量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分頭孢克洛顆粒劑
...慎用。 劑量:口服常用量成人每次0.25g,每日三次;重症感染患者劑量可加倍,但每日總量不超過4.0g。兒童常用量爲每公斤20mg,分三次服用,每8小時一次;重症感染患者劑量可加倍。但每日總量不超過1.0g。 標示量: ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分幹細胞療法的歷史、現狀與未來
...治療學產品和NeuroGeneration兩家公司正在積極開發用於治療帕金森病的幹細胞治療產品,Neuralstem公司則在研究人神經細胞產品,後者被認爲可能具有神經保護作用。ReNeuron公司也在研究一種名爲ReN001的神經細胞產品,並已開始在缺...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究氧氟沙星注射液
...於60分鐘。 劑量:靜脈滴注每日二次,成人每次0.2g,重症者每次0.4g。或遵醫囑。 標示量:應爲標示量的90.0~110.0%。 類別:抗生素類藥。 製劑:靜脈滴注每日二次,成人每次0.2g,重症者每次0.4g。或遵醫囑。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分2018年,全球幹細胞醫療市場規模將達到1195億美元
...和胰腺幹細胞等。人類很多疾病諸如心肌梗塞、糖尿病、帕金森病等,均涉及細胞(如腦細胞、心肌細胞、胰島細胞)的死亡。幹細胞技術最顯著的作用就是:能再造一種全新的、正常的甚至更年輕的細胞、組織或器官,用以治療...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞劉昌孝院士:2016中國生物醫藥產業發展預測
...別重視五點:一是血液製品除原料資源有限外,還受其在重症醫療中的重要性、不可替代性和監管嚴格性的影響,今年依然嚴重供不應求。二是生物製藥仍處於發展初期,技術壁壘高,其仿製藥研發在質量、安全、療效及監管的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞