遺傳性腎炎
...發現兒童期肉眼血尿、腎病綜合徵和電子顯微鏡下瀰漫性腎小球基底膜增厚是提示女性患者腎炎進展的特徵,感覺神經性耳聾和晶體受損也提示預後不良。表現爲進展性腎炎的女性患者直到晚年(50~75歲)仍保持有足夠的腎功能。...
疾病;腎臟內科非IgA系膜增生性腎炎
...到10%,然而在我國卻十分常見,佔約30%,如按原發性腎小球疾病腎活檢數計算則可高達40%。這種差異除與地理、種屬、環境等因素有關外,還與標本製備、活檢時所處的病程階段以及評定標準有關。由於系膜增生性腎炎僅是...
疾病系膜增生性腎小球腎炎
...tiveglomerulonephritis疾病別名膜增生性腎炎,系膜增生性腎炎,腎小球膜增生性腎小球腎炎,mesangialproliferativenephritis疾病代碼ICD:N04.8疾病分類腎臟內科疾病概述系膜增生性腎小球腎炎(mesangialproliferativeglomerulonephritis,MsPGN)是根據光鏡所...
疾病;腎臟內科先天性腎病綜合徵
...先天性腎病綜合徵。典型的腎臟病理表現爲在結構扭曲的腎小球基底膜上有絮狀物及細纖維絲(6~8nm)沉積。表現爲小頭、嬰兒痙攣、精神運動性阻滯的Roos綜合徵,也是一種家族性疾病,它在嬰兒期常伴發腎病綜合徵。Roos綜合徵...
疾病;腎臟內科遺傳性慢性腎炎
...酸糖苷無差別。Kleppel等報道奧爾波特綜合徵男性患者的腎小球基底膜缺少Ⅳ型膠原蛋白的α3和α4鏈,後來證明這些鏈的缺乏是由於編碼α5(Ⅳ)鏈的COL4A5基因突變所致。直接和間接證據表明α3(Ⅳ)、α4(Ⅳ)和α5(Ⅳ)鏈在...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
...酸糖苷無差別。Kleppel等報道奧爾波特綜合徵男性患者的腎小球基底膜缺少Ⅳ型膠原蛋白的α3和α4鏈,後來證明這些鏈的缺乏是由於編碼α5(Ⅳ)鏈的COL4A5基因突變所致。直接和間接證據表明α3(Ⅳ)、α4(Ⅳ)和α5(Ⅳ)鏈在...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性進行性腎炎
...酸糖苷無差別。Kleppel等報道奧爾波特綜合徵男性患者的腎小球基底膜缺少Ⅳ型膠原蛋白的α3和α4鏈,後來證明這些鏈的缺乏是由於編碼α5(Ⅳ)鏈的COL4A5基因突變所致。直接和間接證據表明α3(Ⅳ)、α4(Ⅳ)和α5(Ⅳ)鏈在...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病慢性反流性腎病
...發症狀,因常在嚴重瘢痕形成數年後出現,提示VUR已導致腎小球病變,爲預後不良指徵。即使術後VUR消失,腎功能仍繼續惡化。另外,本病還具有潛伏性的特點,常在妊娠時因尿路感染、蛋白尿、高血壓、先兆子癇或腎功能衰竭...
疾病;腎臟內科慢性腎小球腎炎
...chronicglomerulonephritisCG;CGN[湘雅醫學專業詞典];概述:慢性腎小球腎炎爲病症名。又稱慢性腎炎。本病發生,一般由急性腎炎發展而來;但也有部分至今病因未明。不過仍與變態反應有關。屬祖國醫學“水腫”範疇。慢性腎小球腎...
中醫學;鍼灸學;中醫病證名;疾病狼瘡性腎炎
...狀等)和免疫血清學檢查異常,若尿檢正常、腎活檢顯示腎小球正常或輕微病變者,酌情用非甾體類抗炎藥改善症狀,一般無需用糖皮質激素或細胞毒藥物,密切追蹤病情變化;若尿檢異常、腎活檢顯示腎小球局竈節段性系膜增...
疾病