Morvan氏綜合徵
...域痛覺障礙、營養障礙和潰瘍,肌肉萎縮和自發性收縮,共濟失調,可能有Charcot氏關節、神經原性膀胱,常見Horner氏綜合徵。鑑別診斷(一)脊髓空洞症(syringomyelia) 是一種緩慢進展的脊髓及(或)延髓的退行性病變。發病...
求醫問藥;疾病大全;頭部第二節 神經病綜合徵(一)
...全。 【臨牀表現】 頭痛和視盤水腫等顱壓增高徵、共濟失調、錐體束徵、後組顱神經(Ⅹ~Ⅻ)和上頸髓脊神經麻痹—高頸髓延髓綜合徵。 本病在臨牀上的重要性在於:①腦積水的病因之一;②高頸髓壓迫的病因之一...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學膝反射異常
...期表現爲癡呆。最常見後側索聯合損害,表現下肢強直,共濟失調,膝腱反射亢進,巴彬斯基徵陽性。深感覺障礙。對稱性的周圍神經病,以肢體疼痛爲主。可出現視力減退及複視,也可出現耳鳴、眩暈與面神經癱。(十)血卟...
求醫問藥;疾病大全;四肢第三節 眩暈
...變性和脫髓鞘疾病:如延髓空洞症、多發性硬化、遺傳性共濟失調等。 4.炎症:如腦幹腦炎等。 5.其他:如眩暈性癲癇、偏頭痛等。眩暈性癲癇系以眩暈爲症狀的癲癇發作,起止突然,多爲真性眩暈,爲時數分鐘至數...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學鈣通道與人類遺傳病
...先兆,爲短暫性偏癱,持續數小時至數天,可伴發眼顫,共濟失調和小腦萎縮等。目前已發現了4種CACNL1A4的錯義突變,即Arg192Gln、Thr666Met、Val714Ala和Hel811Leu[7],這些突變可能通過改變電壓敏感性、離子選擇性或滲透性、通道失活...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學遺傳性共濟失調症
概述遺傳性共濟失調是一組以共濟失調爲主要表現的中樞神經系統慢性變性疾病。病因病理病機病因不明,大多有家族遺傳史,呈常染色體隱性或顯性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、腦幹變性爲主。周圍神經、視神經也可受累。...
求醫問藥;疾病大全;背部第五節 遺傳性共濟失調症
第五節 遺傳性共濟失調症(hereditaryataxia) 遺傳性共濟失調是一組以共濟失調爲主要表現的中樞神經系統慢性變性疾病。 [病因] 病因不明,大多有家族遺傳史,呈常染色體隱性或顯性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學肝豆狀核變性39例早期臨牀表現及治療分析
...表現爲肌張力障礙、肢體震顫、手足徐動症、構音障礙及共濟失調;少見的神經系統症狀包括吞嚥困難、癲發作、複視、眼球震顫和病理徵陽性;精神行爲異常包括日常行爲異常、易興奮激動、抑鬱及認知障礙等並不少見。K-F環...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第6期第二節 神經病綜合徵(三)
...聽力減低或喪失,且可伴有小腦症狀,出現眩暈、耳鳴、共濟失調、構音不良等。先兆持續數分鐘至半小時後出現枕部劇痛,常爲跳痛、多伴有植物神經症狀如噁心、嘔吐等。有時尚能出現短暫的意識障礙。此種頭痛是一種彌散...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二節 神經病綜合徵(二)
...;胼胝體尾部受損則先有下肢癱瘓、面肌麻痹缺如,常有共濟失調步態。 【鑑別診斷】 (一)顳葉腫瘤(frontallobetumor) 少有明顯的神經體徵,除胼胝體腫瘤綜合徵所特有的精神症狀外,尚有人格改變、情感障礙,摸...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學