地黃飲子臨牀研究進展
...性脊髓炎3例;變性疾病21例,包括肌萎縮側索硬化4例,進行性脊肌萎縮症3例,原發性側索硬化2例,進行性延髓麻痹7例,阿爾茨海默病5例,服藥1個月顯效21例,有效16例,無效4例,總有效率90.2%。穆齊金E37l用地黃飲子治療有...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;藥物與臨牀中醫腦病的歷史源流與傳承發展
...,“骨痿。所論痿包括腦病科的肌病、周圍神經病、進行性脊肌萎縮等。《靈樞•癲狂》還描述癲癇發作、狂證的症狀有:“視舉目赤、“引口啼呼、“反僵、“嘔多涎沫,“身倦攣急、“暴僕等,“...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥運動神經元病的病因研究及診療現狀
...iclatera1sclel-osis,ALS),表現爲上下運動神經元的合併受累;進行性脊肌萎縮症(progressivespinalmusculmatrophy,PSMA),僅脊髓下運動神經元受累;進行性球麻痹(progressivebulbarpalsy,PBP),病變侵及腦橋和延髓的下運動神經核和原發性側索硬化(...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第5期第四章 神經系統病變的定位定性診斷
...四肢呈現下運動神經元性癱瘓,無感覺及膀胱障礙。見於進行性脊肌萎縮症。 4.周圍神經損害:四肢呈下運動神經元性癱瘓,伴有套式感覺障礙。見於格林-巴利(Guillain-Barre綜合症)。 5.肌原性癱瘓:四肢呈現弛緩性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學第二節 不自主運動
...可見於各種惠運動神經元病變,但最常見於變性疾病,如進行性脊肌萎縮症、肌萎縮側索硬化症及進行性延髓麻痹等運動神元疾病。無肌萎縮的肌束顫動亦可見於正常休息時,疲勞與緊張以後,較多見於腓腸肌與手臂肌肉,稱爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第一節 癱瘓
...前角的病變無感覺障礙,急性者爲急性灰質炎,慢性者爲進行性脊肌萎縮症,肌萎縮較癱瘓更明顯,並有肌束顫動。脊髓空洞症及前角時可發生類似的慢性癱瘓,但有節段性痛、溫覺喪失而觸覺存在的感覺分離。前根損害常因後...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第二節 神經病綜合徵(四)
...瘤。 五十九、Werdnig–Hoffmann氏綜合徵 又稱嬰兒型進行性脊肌萎縮綜合徵,Hoffmann氏Ⅰ型綜合徵等。 【病因和機理】 未明。屬常染色體隱性遺傳。可見脊髓前角細胞及延髓運動核的退行性變。 【臨牀表現】 特...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學第五節 營養性障礙
...等都可以出現所支配肌羣的肌萎縮。 (二)侷限性非進行肌萎縮 起病隱襲,進展至一定時期停止,出現侷限性肌萎縮,常見的疾患如下,各種單神經炎或麻痹如: 1.尺神經麻痹(palsyofradialnerve):尺神經麻痹時在拇指內...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學肌萎縮
概述肌萎縮係指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失而言,是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理變化,更與神經系統有密切關係。根據產生肌萎縮...
求醫問藥;疾病大全;其他美國首位杜氏進行性肌營養不良患者接受基因治療
...來信中說,“美國在3月29日已經開始了用基因療法對杜氏進行性肌營養不良患者進行治療的臨牀試驗,這不但對我們肌病患者來說,是一件大事,其實對整個基因治療界也是一個大事,但在到今天,我還沒有在重要的網站上看到...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組