藥品管理法
...儲備制度。爲保證災情、疫情及突發事故發生後對藥品和醫療器械的緊急需要,維護人民身體健康,早在20世紀70年代初,國家就建立了中央一級儲備、靜態管理(指品種和規模)的國家藥品儲備制度。1997年初,《中共中央、國...
部門規章;法規文件放射性藥品管理辦法
...品使用許可證》,申請辦理訂貨。第十八條放射性藥品的進口業務,由對外經濟貿易部指定的單位,按照國家有關對外貿易的規定辦理。進出口放射性藥品,應當報衛生部審批同意後,方得辦理進出口手續。進口的放射性藥品品...
法規文件中華人民共和國藥品管理法
...儲備制度。爲保證災情、疫情及突發事故發生後對藥品和醫療器械的緊急需要,維護人民身體健康,早在20世紀70年代初,國家就建立了中央一級儲備、靜態管理(指品種和規模)的國家藥品儲備制度。1997年初,《中共中央、國...
部門規章孤兒藥
...署(DOH)負責該地區與健康相關的法律和政策制定。DOH由醫療器械控制中心、衛生預防中心、牙科和藥品等許多小部門組成。藥品服務部門主要是負責藥品註冊、藥品進/出口控制等。在香港,“孤兒藥”申請者可以通過新化學...
藥品內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...zhìqūyīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐshíshībànfǎ《內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法》2000年內蒙古自治區人民政府第11次常務會議通過,2000年12月21日內蒙古自治區人民政府令第109號發佈並施行。內蒙古自治區醫療器械監督管理實...
法規文件;管理辦法艾滋病防治條例
...。但是,用於艾滋病防治科研、教學的除外。第三十七條進口人體血液、血漿、組織、器官、細胞、骨髓等,應當經國務院衛生主管部門批准;進口人體血液製品,應當依照藥品管理法的規定,經國務院藥品監督管理部門批准,...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...蛋白同化製劑、肽類激素實行進出口准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位...
部門規章進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...類產品質量安全,接受社會監督,承擔社會責任。第二章進口檢驗檢疫:第七條進口肉類產品應當符合中國法律、行政法規規定、食品安全國家標準的要求,以及中國與輸出國家或者地區簽訂的相關協議、議定書、備忘錄等規定...
法規文件;管理辦法消毒管理辦法
...應當說明理由。備案憑證在全國範圍內有效。第二十七條進口衛生用品和一次性使用醫療用品在首次進入中國市場銷售前應當向衛生部備案。備案時按照衛生部制定的衛生用品和一次性使用醫療用品備案管理規定的要求提交資料...
法規文件進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...行備案管理制度,未經備案的人員不得簽發證書。第二章進口檢驗檢疫:第八條進口水產品應當符合中國法律、行政法規、食品安全國家標準要求,以及中國與輸出國家或者地區簽訂的相關協議、議定書、備忘錄等規定的檢驗檢...
法規文件;管理辦法