醫療器械生產質量管理規範(試行)
...:yīliáoqìxièshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療器械生產質量管理規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範(試行)第一章總則:第一條爲了...
法規文件醫療衛生機構信息公開管理辦法
...政建設情況;(九)諮詢及投訴方式;(十)其他法律、法規、規章等規定的應當主動公開的內容。第七條醫療衛生機構不得公開下列信息:(一)涉及國家祕密的;(二)涉及商業祕密的;(三)涉及自然人個人信息保護的;...
法規文件;醫療機構管理進口藥材管理辦法(試行)
...(以下簡稱《藥品管理法》、《實施條例》)及相關法律法規的規定,制定本辦法。第二條進口藥材申請與審批、登記備案、口岸檢驗及監督管理,適用本辦法。進口藥材申請與審批,是指國家食品藥品監督管理局根據申請人的...
法規文件醫療事故
...其醫務人員在醫療活動中,違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規範、常規,過失造成患者人身損害的事故。醫療事故包括哪些構成要件(一)發生醫療事故的主體發生“醫療事故”的主體是醫療機構及其醫...
互聯網醫療衛生信息服務管理辦法
...務院發佈的《互聯網信息服務管理辦法》及有關衛生法律法規,制定本辦法。第二條互聯網醫療衛生信息服務是指通過開辦醫療衛生網站或登載醫療衛生信息向上網用戶提供醫療衛生信息的服務活動。第三條醫療衛生信息服務內...
法規文件醫療器械標準管理辦法(試行)
拼音:yīliáoqìxièbiāozhǔnguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療器械標準管理辦法(試行)》於2001年11月19日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2002年5月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強醫療器械標準工作,保證醫療器械的安...
法規文件香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法
...共和國外資企業法》和《醫療機構管理條例》等有關法律法規制定,於2010年12月22日衛醫政發〔2010〕109號印發,自2011年1月1日起實施。香港和澳門服務提供者在內地設立獨資醫院管理暫行辦法第一章總則第一條爲落實《內地與香...
法規文件中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
...經營企業法》、《醫療機構管理條例》等國家有關法律、法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱中外合資、合作醫療機構是指外國醫療機構、公司、企業和其他經濟組織(以下稱合資、合作外方),按照平等互利的原則,經中國...
法規文件臺灣服務提供者在大陸設立獨資醫院管理暫行辦法
...法》及其實施細則和《醫療機構管理條例》等有關法律、法規,制定本辦法。第二條臺灣服務提供者依法經大陸主管部門批准,可以在大陸設立獨資醫院(以下稱臺資獨資醫院)。第三條申請在大陸設立臺資獨資醫院,適用本辦...
法規文件藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...nhéyīliáoqìxièxíngzhèngchùfácáiliàngshìyòngguīzé《藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月2日國食藥監法[2012]306號印發,自2013年1月1日起實施。藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則第一...
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