關於印發《藥用輔料生產質量管理規範》的通知
...圍和要點,以確保輔料具備應有的質量和安全性,並符合使用要求。 第三條 輔料生產的質量管理要求隨工藝步驟的後移逐步提高,企業應根據輔料的生產工藝和產品的性質,確定執行規範的起始步驟。 第二章 機構、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品非臨牀研究質量管理規範(局令第14號)
...三條非臨牀研究機構應根據工作需要設立相應的實驗室;使用有生物危害性的動物、微生物等材料的,應設立專門實驗室。 第十四條非臨牀研究機構應具備保管實驗方案、各類標本、原始記錄、總結報告及有關文件檔案的設...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規一種被動式功能鍛鍊輪椅的設計與應用
【關鍵詞】輪椅功能鍛鍊是肢體殘疾關節功能康復過程中一個不容忽視的重要環節。臨牀上許多骨關節傷病殘的患者需要護理人員指導協助下進行關節自主運動或被動運動。目前常見的康復醫療設備,多以病人自主鍛鍊爲主,這...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第20期分析天平標準操作規程
...全注意事項無6.校驗規程6.1.標準砝碼·砝碼的取用:日常使用的砝碼不能用手直接接觸,取小砝碼時要用鑷子,取大砝碼時應戴上細紗手套。砝碼必須保存在密閉乾燥的環境裏,並且只用於校正天平。·砝碼的級別:用於天平校...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作中藥材規範化種植研究項目實施指導原則
...自然防治和生物防治爲主的無污染新技術的研究。如必須使用化學農藥則應選擇高效、低毒、低殘留的農藥品種,合理使用農藥,把農藥使用量壓低到最低水平,使中藥材及其加工品中的農藥殘留量低於FAO、WHO或我國規定的允許...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理實施《醫療機構製劑配製質量管理規範》建立與完善GPP文件系統
...得登記註冊文號。所配製劑應堅持本單位自用原則,只能使用於本醫療機構的門診病人和住院病人。 2GPP文件系統 GPP文件系統是指一切涉及製劑配製、質量管理的書面標準、實施過程中的記錄結果及各種規章制度構成的...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;醫院管理護士長防範護理糾紛的安全管理
...衛生間扶手及輸液掛鉤要牢固,每張病牀護牀架要完好,輪椅擔架安全欄、安全帶要齊全,監護儀、呼吸機等搶救設備要完好,所有儀器設備不漏電等,所有的病區設施要有專人定期檢查維護,護士長更要加強檢查,確保萬無一...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第2期意念可移物用大腦控制機械
...的文字輸入、家電遙控、網絡瀏覽、電話撥號、虛擬車或輪椅操控、基於植入電極的對老鼠和壁虎等動物的運動控制、猴子用腦操作機械臂等。腦控輪椅不久將推向市場坐上一臺輪椅,只需想一想怎麼走,就能怎麼走?無論前後...
行業資訊;臨牀快報;神經科醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...排風設施。 第十八條製劑室在設計和施工時,應考慮使用時便於進行清潔工作。潔淨室的內表面應平整光滑,無裂縫、接口嚴密,無顆粒物脫落並能耐受清洗和消毒。牆壁與地面等交界處宜成弧形或採取其它措施,以減少積...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類《醫療機構製劑配製質量管理規範》(局令第27號)
...塵、排風設施。第十八條製劑室在設計和施工時,應考慮使用時便於進行清潔工作。潔淨室的內表面應平整光滑,無裂縫、接口嚴密,無顆粒物脫落並能耐受清洗和消毒。牆壁與地面等交界處宜成弧形或採取其它措施,以減少積...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規