伊米普利
...藥物血管緊張素轉換酶抑制藥劑型:5mg,10mg。伊米普利的藥理作用:伊米普利爲含羧基(COO)類ACEⅠ,屬酯類前體藥,本身活性不高,但其水解產物可抑制ACE活性。伊米普利口服後迅速分佈於除中樞神經系統以外的所有組織。...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑溴甲貝那替嗪
...:消化系統藥物胃腸解痙藥物劑型:10mg。溴甲貝那替秦的藥理作用:溴甲貝那替秦爲抗膽鹼藥,有解痙及抗胃酸分泌的作用,能抑制胃酸分泌過多和胃運動過度而使胃腸功能趨於正常,從而減輕胃及十二指腸潰瘍的症狀。溴甲...
羣哚普利
...素轉換酶抑制藥劑型:膠囊劑:0.5mg,1mg,2mg。羣多普利的藥理作用:羣多普利爲一新型長效含羧基(COO)類ACEⅠ,作用比依那普利強2.3~10倍,其本身及吸收後水解活性產物Trandolaprilat均有活性,但活性產物作用爲原藥的7倍。...
泉多普利
...素轉換酶抑制藥劑型:膠囊劑:0.5mg,1mg,2mg。羣多普利的藥理作用:羣多普利爲一新型長效含羧基(COO)類ACEⅠ,作用比依那普利強2.3~10倍,其本身及吸收後水解活性產物Trandolaprilat均有活性,但活性產物作用爲原藥的7倍。...
反式多普利
...素轉換酶抑制藥劑型:膠囊劑:0.5mg,1mg,2mg。羣多普利的藥理作用:羣多普利爲一新型長效含羧基(COO)類ACEⅠ,作用比依那普利強2.3~10倍,其本身及吸收後水解活性產物Trandolaprilat均有活性,但活性產物作用爲原藥的7倍。...
傳多拉普利
...:別名:傳多拉普利,曲拉普利適應症:本品是一種新型的血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)。其分子中不含巰基,具有高親脂性和良好的組織滲透性、雙酸型活性物的血漿半衰期長(24小時)、穩定的降壓作用、不良反...
曲拉普利
...:別名:傳多拉普利,曲拉普利適應症:本品是一種新型的血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)。其分子中不含巰基,具有高親脂性和良好的組織滲透性、雙酸型活性物的血漿半衰期長(24小時)、穩定的降壓作用、不良反...
羣多普利
...素轉換酶抑制藥劑型:膠囊劑:0.5mg,1mg,2mg。羣多普利的藥理作用:羣多普利爲一新型長效含羧基(COO)類ACEⅠ,作用比依那普利強2.3~10倍,其本身及吸收後水解活性產物Trandolaprilat均有活性,但活性產物作用爲原藥的7倍。...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑溴甲貝那替秦
...:消化系統藥物胃腸解痙藥物劑型:10mg。溴甲貝那替秦的藥理作用:溴甲貝那替秦爲抗膽鹼藥,有解痙及抗胃酸分泌的作用,能抑制胃酸分泌過多和胃運動過度而使胃腸功能趨於正常,從而減輕胃及十二指腸潰瘍的症狀。溴甲...
消化系統藥物;胃腸解痙藥物;藥物美西普利
...效,降低收縮壓作用強於卡託普利.可以治療各種原因引起的心力衰竭,可以防止急性心肌梗死後左心室重構,防止心肌梗死後左心室擴大.延遲各種原因引起的腎功能惡化.用法用量:口服,每日1次,每次7.5mg-30mg.不良反應:不良反應同...