二巰丙醇注射液
...on漢語拼音:ErqiuBinɡchunZhusheye本品主要成份爲:二巰丙醇的滅菌油溶液。其化學名稱爲:2,3-二巰基-1-丙醇。結構式:分子式:C3H8OS2分子量:124.23【性狀】本品爲無色或微黃色澄明油狀液,有蒜臭味。【藥理毒理】本品帶有兩個...
藥品說明書硫代硫酸鈉注射液
...。分子式:Na2S2O3·5H2O分子量:248.19【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品所供給的硫,通過體內硫轉移酶,將硫與體內遊離的或已與高鐵血紅蛋白結合的CN_相結合,使變爲毒性很小的硫氰酸鹽,隨尿排出而解毒。...
藥品說明書複方丙戊酸鈉緩釋片
...可以濾出,但僅限遊離型(大約10%)。與其它抗癲癇藥不同,本品不會增加其降解,也不降解其它藥物,如黃體酮,這是由於參與細胞色素P450誘導作用的酶缺乏所致。半衰期約8-20小時,在兒童通常較短。本品通過葡萄糖醛酸...
藥品說明書氯化亞鉈[201Tl]注射液
...本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】正一價鉈離子爲正常的心肌細胞選擇性地攝取,而在供血不良、壞死或有疤痕形成的心肌處由於攝取不良出現顯影缺損。【藥代動力學】靜注後,主要濃聚於心肌和腎臟。心肌濃聚過程迅速,...
藥品說明書鄰碘[131I]馬尿酸鈉注射液
...nnɑZhusheye本品主要成份及其化學名稱爲:鄰位標記碘[131I]的馬尿酸鈉。結構式:分子式:C9H7131INNaO3分子量:【性狀】本品爲淡棕色澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後,立即隨血流進入腎臟並迅速被腎臟清除。其中80%由腎...
藥品說明書灰黃黴素片
...合成而抑制其生長。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在皮膚、毛髮...
藥品說明書;抗感染藥灰黃黴素片
...合成而抑制其生長。【藥代動力學】本品口服吸收因製劑不同而異,該藥的微粒型可被吸收25%~70%,其超微粒型口服後幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約爲80%。本品吸收後可沉積在皮膚、毛髮...
藥品說明書二巰丙磺鈉注射液
...臭味。【藥理毒理】某些金屬進入體內後能與細胞酶系統的巰基相結合,抑制酶的活性,出現一系列臨牀表現。本品具有兩個巰基,其巰基可與金屬絡合,形成不易離解的無毒性絡合物由尿排出。二巰基類化合物與金屬的親和力...
藥品說明書碘[131I]化鈉膠囊(診斷用)
...物爲類白色粉末。【藥理毒理】碘是甲狀腺合成甲狀腺素的主要原料,因而碘[131I]化鈉能被甲狀腺濾泡上皮攝取和濃聚,攝取量及合成甲狀腺激素的速度與甲狀腺功能有關,用甲功儀體外測量口服本品2、4、24小時甲狀腺攝131I率...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...骨痛。3.可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移。4.各種類型骨質疏鬆。【用法用量】口服惡性腫瘤患者:每日2.4g,可分2—3次服用,對血清鈣水平正常的病人,可減爲每日1.6g,若伴有高鈣血癥,可增至每日3.2g,必須空腹服用...
藥品說明書