乳腺癌雌激素受體基因的突變與變異
...要。因爲雖然可以檢測出異常結構ER的存在,但實際上它缺乏其功能,從而導致假陽性結果。同樣,一些不能通過生化及免疫組化檢測出來而實際上具有生物學活性的ER的存在也會導致假陰性結果。因此,探討ER的突變和變異狀況...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學p11腦蛋白缺乏誘發抑鬱症
2006年02月07日《北京青年報》39美國和瑞典科學家最近通過一項合作研究發現,抑鬱症的發生和發展與一種叫做p11的腦蛋白聯繫密切。這一發現爲人類更好地瞭解抑鬱症的起因提供了新的思路。參加該項研究的科學家介紹說,長...
行業資訊;臨牀快報;藥理學維生素D受體基因ApaI位點多態性與維生素D缺乏性佝僂病的研究
...異。(3)提示VDR基因ApaI位點多態性在個體是否發生維生素D缺乏性佝僂病方面可能沒有意義。作者:自動採集
行業資訊;臨牀快報;藥理學遺傳性補體缺陷病
...性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補體缺乏常伴發免疫性疾病及反覆細菌感染。總的來說,補體系統的第一前端反應成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫複合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科維生素D受體多態性研究
...限制性長度多態性(RFLP)分析晚發性佝僂病組30例、維生素D缺乏狀態組35例以及正常對照組60例VDRSC多態性的分佈頻率。研究維生素D受體基因起始密碼子(VDRSC)多態性在晚發性佝僂病組、維生素D缺乏狀態組及正常對照組中分佈頻率的...
行業資訊;臨牀快報;小兒科第二十章 低密度脂蛋白受體的檢測--第一節 受體與標記配體的結合分析
...含有ApoB100、ApoE的LDL、β-VLDL等結合,並內吞入細胞,LDL-R缺乏則導致血中膽固醇異常。家族性高膽固醇血癥(FH)是LDL-R基因突變引起的LDL-R缺乏以致膽固醇異常的顯性遺傳性疾病。其特徵爲血膽固醇顯著升高、黃色瘤和早發心肌...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化骨質疏鬆症與雌激素受體丟失有關.
...社新聞)據一項最新研究顯示,老年婦女由於雌激素受體缺乏,因而易患骨質疏鬆症。約有1/3的婦女患有骨質疏鬆症。絕經後機體雌激素生成減少,因此絕經後婦女中這一情況更爲常見。正常情況下骨骼經受重複性機械應激後新...
行業資訊;臨牀快報;骨科第六節 脂蛋白代謝紊亂
...高CM血癥。發病原因主要是LPL的ApoCⅡ的遺傳性缺陷,使LPL缺乏或者不能激活,CM中TG不能水解轉變成CM殘粒,無法被LDL受體識別進行代謝,從而造成CM在血漿中堆積。 (二)Ⅱa型高脂蛋白血癥 Ⅱa型又稱爲家族性高膽固醇...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學遺傳性補體缺陷病
...性遺傳,而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補體缺乏常伴發免疫性疾病及反覆細菌感染。總的來說,補體系統的第一前端反應成分,如C1、C4和C2缺陷,常伴有免疫複合物性疾病,尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患...
求醫問藥;疾病大全;其他轉化生長因子β與頭頸部鱗癌
...照組。對於免疫組化與ELISA的差異,作者認爲由於瘤細胞缺乏TβR表達,失去了TGFβ的控制而增殖,侵犯了周圍正常組織,引起血小板及T淋巴細胞在局部的聚集並表達大量TGFβ,使間質中TGFβ的量大大增加。亦有作者認爲口腔鱗癌...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理學