質粒的酵母直接轉化
1.用牙籤從平板中挑取單菌落(直徑2~3mm),轉移到1.5ml的無菌離心管中。2.將10μl載體DNA(100μg)與10μl轉化質粒DNA混合,振盪均勻。(若轉化DNA是用未經RNA酶處理的“mini-prepDNA”方法制得,則不需加載體DNA)。3.加0.5mlPLAT...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術生物資源保存冷凍乾燥管之開管說明
...,才視爲不能活化。 7、若菌種未能活化,或活化之菌落有疑問時,請於收到菌種之一個月內,以問題菌株反應單傳真至本中心,即進行處理。 8.未開封之冷凍乾燥管,請冷藏於4℃冰箱,切勿冷凍保存。作者:
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器深圳市食品中單核細胞增生性李斯特菌的污染狀況調查
...LB230℃二次24h後劃MMA平板,30℃培養48h後挑5~6個蘭色可疑菌落穿種於三糖鐵瓊脂以及SIM瓊脂,動力實驗成傘狀、三糖鐵上下層產酸不產硫化氫得繼續做生化實驗。 l.4.2PTB法一次增菌、二次增菌同國標法,二次增菌後劃PTB瓊脂...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期人胃螺旋菌的分離培養研究
...結果。在含10%脫纖維綿羊血的布氏瓊脂平板中進行Gh菌單菌落純分離,並測定其尿素酶、氧化酶及過氧化氫酶活性。 1.4不同培養條件下Gh生長情況 ①將純化的Gh菌分別接種於含6%與10%脫纖維綿羊血的布氏瓊脂平板中,置混...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國幽門螺桿菌研究表型篩選方法檢測陰溝腸桿菌AmpC酶
...DO2和CDO3表現爲耐藥或在CDO2、CDO3和CTX的抑菌環內存在散在菌落,以及IP表現爲敏感,而FEP、CTX、CDO2、CDO3均耐藥,判斷爲存在AmpC酶去阻遏持續高水平表達(高產),最後一種表型的細菌同時產生其他β-內酰酶如ESBLs存在。1.2.2β-內...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第3期;論著藥用植物葛(粉葛)細菌性葉斑病
...鞭毛,大小1.3—3.2×0.4—0.6(μm)。在牛肉汁培養基上菌落乳白色,革蘭氏染色陰性,可使明膠緩慢液化,不水解澱粉,不能還原硝酸。除能引起菜豆暈疫病外,還能侵染葛、豌豆、豇豆、木豆等。傳播途徑和發病條件病原細...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物病害防治;根及根莖類藥材病害巴爾通體分離培養及生物學特性研究
...縣(市)的913份鼠類血液進行巴爾通體分離培養,對疑似菌落用巴爾通體屬特異性引物進行聚合酶鏈反應(PCR)及進行枸櫞酸合酶基因(gltA)的379bp片斷擴增,從電泳圖中出現目標帶的陽性菌中隨機選出菌株進行電鏡檢測,同時...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第11期大腸埃希菌耐藥性質粒的提取及鑑定
...0和MIC90。1.2.2質粒DNA的提取採用鹼裂解法[4]。挑取單個菌落,接種於7mlLB液體培養基(含抗生素)中,37℃、震盪培養過夜(約12~14h)。取1.5ml培養物加入Eppendorf管中,4℃、12000×g離心1min,棄上清,使細菌儘可能乾燥。將...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第2期某藥廠製藥車間微生物污染溯源與分析
...置於室溫之下倒置培養72h;然後選擇每個生長良好的單個菌落進行轉種純化,最後得到的純菌株使用VITEK32進行種屬判定。圖1製藥車間佈局 1.2.2製藥車間環境考慮到檢測目標表面平滑,且該車間並不生產抗生素或其他抑菌品,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2012年第10卷第2期肺炎克雷伯桿菌產β-內酰胺酶耐藥性質粒的提取及鑑定
...IC50和MIC90。1.2.2質粒DNA的抽提採用鹼裂解法[3]。挑取單菌落,接種於7mlLB液體培養基(含抗生素)中,37℃、225rpm震盪培養過夜(約12~14h)。取1.5ml培養物加入Eppendorf管中,4℃、12000×g離心1min,棄上清,使細菌儘可能乾燥...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第8期