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藥品管理法實施條例
...政府藥品監督管理部門規定。第五章藥品管理第二十八條藥物非臨牀安全性評價研究機構必須執行《藥物非臨牀研究質量管理規範》，藥物臨牀試驗機構必須執行《藥物臨牀試驗質量管理規範》。《藥物非臨牀研究質量管理規範...
法規文件 -
中華人民共和國藥品管理法實施條例
...政府藥品監督管理部門規定。第五章藥品管理第二十八條藥物非臨牀安全性評價研究機構必須執行《藥物非臨牀研究質量管理規範》，藥物臨牀試驗機構必須執行《藥物臨牀試驗質量管理規範》。《藥物非臨牀研究質量管理規範...
法規文件 -
止血藥
...指能加速血液凝固或降低毛細血管通透性，使出血停止的藥物。作用機制：血液系統中存在着凝血和抗凝血兩種對立統一的機制，並因此保證了血液的流動性。此過程極爲複雜，必須在許多成分（凝血因子）的參與下方能進行。...
中醫學；方劑學；方劑；中醫外科學 -
瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...食品藥品監督管理部門報告。第二十五條未經國家批准的藥物不得用於人體。第二十六條食品藥品監督管理部門在檢查中可以查封、扣押有下列情形之一的藥品：（一）國家食品藥品監督管理部門規定禁止使用的；（二）應予批...
法規文件；管理辦法 -
吉林省藥品監督管理條例
...第四十三條任何單位和個人不得以任何方式將未經批准的藥物用於人體。第四十四條藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構在藥品購銷和使用過程中發現假藥、劣藥的，應當立即停止生產、銷售、使用，並及時向其所在地藥品...
管理條例；法規文件 -
獸藥批准證明文件
...、“獸藥生字”、“獸藥添字”。如獸藥批准文號格式：藥物飼料添加劑的批准文號藥物飼料添加劑批准文號如上圖所示獸用生物製品批准文號如圖所示：化學藥品、抗生素等產品批准文號如圖所示：進口獸藥註冊證書：國家對...
詞條；獸藥；獸藥批准證明文件 -
福建省藥品和醫療器械流通監督管理辦法
...負責指導醫療機構藥事管理有關工作，組織實施國家基本藥物制度，參與藥品和醫療器械臨牀試驗管理。人口和計劃生育、價格、質量技術監督、工商、公安等有關部門在各自職責範圍內負責與藥品和醫療器械流通有關的監督管...
管理辦法；法規文件 -
節約藥品資源遏制藥品浪費的實施方案
...握用藥注意事項。有條件的醫療機構開設藥學門診，提供藥物諮詢、藥物重整等服務。規範發展互聯網診療，爲複診患者開具處方，鼓勵開展藥品配送服務，方便患者及時獲得藥品。支持有條件的基層醫療衛生機構大力發展居家...
詞條；法規文件；臨牀用藥；藥品管理 -
內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...勵研究發展現代藥和傳統藥。支持和鼓勵對民族民間習用藥物進行研究開發，創制新藥。保護和合理利用野生藥材資源，鼓勵規範化、規模化生產中蒙藥材。第五條自治區人民政府應當加大投入，支持蒙藥材炮製和蒙藥製劑的研...
法規文件 -
藥品和醫療器械行政處罰裁量適用規則
...章規定的“情節嚴重”處罰：（一）藥品生產中非法添加藥物成份或者違法使用原料，生產的藥品爲假藥的；（二）藥品生產中違法使用輔料，生產的藥品爲劣藥，造成嚴重後果的；（三）不按照法定條件、要求從事藥品和醫療...
法規文件