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急性腦梗死的早期溶栓治療
...好的療效［7］，有待驗證。5溶栓藥物選擇由於溶栓藥的半衰期、生物利用度及其和血栓結合的特異性各不相同,不同的藥物其溶栓效果和副作用相差較大,故溶栓藥的選擇相當重要。5.1第一代溶栓藥物包括鏈激酶(SK)和尿激酶(UK),...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2007年第6卷第3期 -
何謂藥物的半衰期？
藥物的半衰期指血漿藥物濃度下降一半所需的時間，用T？表示。臨牀上，根據藥物在血漿的半衰期確定給藥次數。作者：不明
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；冠心病防治356問 -
第二節 機體方面的因素
...呼吸抑制。新生兒腎功能只有成人的20%，慶大黴素的血漿半衰期長達18h，爲成人（2h）的9倍。中樞興奮藥安非他明在小兒科卻用於治療學齡兒童多動症，作用性質也有所改變，兒童服用同化激素影響長骨發育，服用四環素可使牙...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
老年人藥代動力學的特點與合理用藥
...肝微粒體酶活性下降等因素使某些藥物代謝和清除減慢，半衰期延長、藥物作用和不良反應增加。即是肝臟正常的老年人，某些能損害肝臟的藥物，如呋喃妥因、四環素、紅黴素、異煙肼、利福平、氯丙嗪等，也都會很容易引起...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2007年第7卷第5期 -
苯妥英鈉有哪些藥理特點，怎樣服用？
...白蛋白結合，單次口服4～6小時後血濃度達到高峯，血漿半衰期爲10～24小時(平均22小時)，每日給藥1次與分次給藥效果相同。腦中本藥水平爲血漿藥物總濃度的1～3倍，爲遊離藥物的6～10倍，有效血濃度爲10～20mg/mL，因其半衰期...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；癲癇病防治300問 -
第四十二章 人工合成抗菌藥--第一節 喹諾酮類藥物
...），則脂溶性增加，腸道吸收增強，細胞的穿透性提高，半衰期延長。在8位引進第二個氟原子，可進一步提高腸道吸收，延長半衰期（如洛美沙星等），N-1修飾以環丙基團（環丙沙星）或噁嗪基團（氧氟沙星）可擴大抗菌譜，...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
氟康唑片藥動學及生物利用度研究
...定不同時間的血藥濃度，進行生物利用度分析。結果消除半衰期爲27.28±2.31h，峯時間和峯濃度分別爲2.07±0.82h和3.66±0.48μg／ml，MRT爲39.63±3.05h。用面積法估算氟康唑片相對生物利用度爲1.049±0.109（0.874～1.200），在規定的80%～120%...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第24期 -
兒茶酚-氧位-甲基轉移酶抑制劑治療帕金森病研究現狀
...生物利用度約60%，給藥後約2小時達血漿峯值濃度，血漿半衰期約2小時，易透過血腦屏障進入腦內。研究表明，治療量的託卡朋可使紅細胞內的COMT活性抑制達80%～90%以上，使3-氧甲基多巴(3-O-metheldopa,3-OMD)的生成減少約90%，L-Dopa...
合作平臺；醫學論文；內科學論文；老年病學 -
血友病
...II劑量=0.5U/ml′40ml/kg′60kg＝1200（U）。因子VIII在循環中的半衰期約10～12h，應輸注2～3次/d。②血友病乙：治療原則同血友病甲。輸新鮮冰凍血漿、因子IX濃縮物。劑量：開始劑量40～60U/kg，維持量20U/kg，1次/d（因子IX半衰期較長：...
求醫問藥；疾病手冊；血液病科 -
新型長效局麻藥的藥代動力學及藥效學
...積爲59±7L。羅哌卡因分子從硬膜外吸收呈雙相性，其半衰期快相爲14min，以後慢相爲4h。羅哌卡因易於通過胎盤，但在胎兒體內與血漿蛋白結合率低，使胎兒總血漿濃度低於母體。人體中，羅哌卡因代謝與布比卡因相似，主...
合作平臺；醫學論文；外科論文；麻醉學