《進口藥材管理辦法（試行）》（局令第22號）

國家食品藥品監督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第22號　　《進口藥材管理辦法（試行）》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，現予公佈，自2006年2月1日起施行。　　　　　　　　...

關於施行《進口藥材管理辦法（試行）》有關事宜的通知

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），各口岸、邊境口岸食品藥品監督管理局，各口岸藥品檢驗所，各邊境口岸所在地省級藥品檢驗所：　　《進口藥材管理辦法（試行）》（局令第22號，以下簡稱《...

關於進口藥品目錄中非藥用物品進口通關有關事宜的通告

我局和海關總署聯合頒發的《藥品進口管理辦法》已於2004年1月1日起施行。根據《藥品進口管理辦法》的規定，列入《進口藥品目錄》的物品必須辦理《進口藥品通關單》。2003年12月30日我局會同海關總署制定了《進口藥品目錄...

關於蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理的通知

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：　　爲規範蛋白同化製劑和肽類激素的進出口管理工作，根據《反興奮劑條例》第十一條、第十二條的規定，現將蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理有關事宜通...

關於印發進口藥品國內銷售代理商備案規定的通知

各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門，解放軍總後衛生部，武警總部衛生部：　　根據《藥品流通監督管理辦法》(暫行)的規定，爲規範進口藥品國內銷售代理商備案工作，國家藥品監督管理局制...

關於定期彙總報告和進口藥品境外發生的不良反應報告有關問題解釋的通知

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：　　《藥品不良反應報告和監測管理辦法》（以下簡稱《辦法》）實施過程中，各級食品藥品監督管理部門對《辦法》第十五條和第十六條中藥品不良反應/事件...

關於加強進口藥品管理有關問題的通知

各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，各口岸藥品檢驗所：　　爲進一步加強進口藥品口岸報關和報驗的管理，打擊藥品走私活動，確保進口藥品的質量和人民用藥的安全有效，維護和促進正常藥品貿易，根據《中華人民共和...

關於實施《進口藥品管理辦法》有關問題的通知

各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門，各口岸藥檢所：　　根據國家藥品監督管理局第6號局長令，新修訂的《進口藥品管理辦法》(下稱《管理辦法》)自1999年5月1日開始執行。爲切實做好新《管理...

關於藥品進口備案和退運有關事宜的公告

國家食品藥品監督管理局和海關總署聯合頒發的《藥品進口管理辦法》（下稱《辦法》）已於2004年1月1日起施行。根據《辦法》的規定，對於國家食品藥品監督管理局規定的生物製品、首次在中國境內銷售的藥品等情況，口岸藥...

關於印發《進口藥品註冊檢驗指導原則》的通知

各口岸藥品檢驗所：　　爲加強進口藥品註冊管理，保證進口藥品註冊檢驗工作的規範化，我局制訂了《進口藥品註冊檢驗指導原則》，現印發你們，請認真貫徹執行。　　附件：　　1．國家食品藥品監督管理局進口藥品質量...