氯黴素軟膠囊
...鈣溶液6ml與鋅粉0.1g,置水浴上加熱10分鐘。傾取上清液加苯甲酰氯約0.2ml,立即強力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液1ml與氯仿4ml振搖,水層顯紫紅色。(2)取本品內容物與氯黴素標準品,分別加稀乙醇製成每1ml中含氯黴素2.0mg的溶液。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氯黴素耳栓
...100)3ml與鋅粉50mg,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,加苯甲酰氯約0.1ml,立即強力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5ml與氯仿2ml,振搖,水層顯紫紅色。如按同一方法,不加鋅粉重新試驗,應不顯色。(2)取本品1粒與氯黴素對照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氯黴素控釋眼丸
...0)3ml與鋅粉少許,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,加苯甲酰氯約0.1ml,立即強力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5ml與氯仿2ml,振搖,靜置後,水層顯紫紅色。按同一方法,不加鋅粉重新試驗,應不顯色。(2)取本品20粒,加乙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氯黴素控釋眼丸
...0)3ml與鋅粉少許,置水浴上加熱10分鐘,傾取上清液,加苯甲酰氯約0.1mL,立即強力振搖1分鐘,加三氯化鐵試液0.5mL與氯仿2ml,振搖,靜置後,水層顯紫紅色。按同一方法,不加鋅粉重新試驗,應不顯色。(2)取本品20粒,加乙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氯地霜的製備及臨牀應用
...化鈣溶液3ml與鋅粉50mg置水浴上加熱10min,傾去上清液,加苯甲酰氯0.1ml,立即強力振搖1min,加三氯化鐵試液0.5ml與氯仿2ml振搖,水層顯紫紅色;按同一方法,但不加鋅粉試驗,應不顯色。2.2.2地塞米松取上述濾液適量(約相當於地...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第14期談談藥物化學結構修飾作用
...管平滑肌的解痙作用,將可爾特羅結構中的酚羥基用對甲苯甲酰氯酰化得到雙對甲苯酸酯比托特羅(Bitolterol),可選擇性地集中於肺部,然後被肺組織中的酯酶水解成可爾特羅,特異性地發揮解除支氣管平滑肌痙攣的作用。在...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第19期;藥物與臨牀HPLC法在藥物對映體的分離和測定中的應用
...R)-或(S)-苯基甘氨酸等分子中的α-氨基與3,5-二硝基苯甲酰氯反應後,離子或共價鍵合到氨丙基硅膠上而製得。該類固定相通常按正相方式操作,其在藥物分析中應用較少,後來,RUSTUM等發現也可使用反相分離系統,從而擴...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文茶多酚的色譜分析法
...測限爲0.2μg/L;Dalluge等人[30]則選用210nm。Risch等人[33]採用苯甲酰氯在吡啶溶劑中使兒茶素髮生苯甲酰化反應,經HPLC分離後,使用二級管陣列紫外檢測器在231nm處對兒茶素的苯甲酰化產物檢測,他們發現衍生後,檢測靈敏度提高了...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文茶多酚的色譜分析法
...測限爲0.2μg/L;Dalluge等人[30]則選用210nm。Risch等人[33]採用苯甲酰氯在吡啶溶劑中使兒茶素髮生苯甲酰化反應,經HPLC分離後,使用二級管陣列紫外檢測器在231nm處對兒茶素的苯甲酰化產物檢測,他們發現衍生後,檢測靈敏度提高了...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法分析人蔘皁苷
...缺乏髮色團,Besso等[30]採用HPLC柱前衍生,人蔘皁苷與苯甲酰氯在吡啶溶液中生成紫外吸收較強的衍生物,然後再經HPLC分離,UV檢測。後來則使用較低的紫外檢測波長,一般爲203nm,檢出限約爲100ng,檢測時受背景和其它化合物...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文