氨苄哌烯苯
...和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝...
西比林
...和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝...
斯比林
...和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝...
氟桂嗪
...和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝...
西比靈
...和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝...
氟苯肉桂嗪
...和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝...
腦靈
...和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥氟桂苯嗪
...和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝...
氟苯桂嗪
...和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝...
氟腦嗪
...和傳導沒有明顯影響。氟桂利嗪的藥代動力學:口服後經胃腸道吸收,2~4h達血藥濃度峯值,連續服用5~6周達穩態血漿濃度。血漿蛋白結合率爲90%,9%分佈於血細胞中,分佈的組織濃度高於血漿濃度。可通過血-腦脊液屏障。肝...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥