先心病單心房1例
...、疲倦、易患肺炎。 單心房需與室間隔缺損、完全性肺靜脈異常回流、完全性大動脈錯位、三尖瓣閉鎖、完全性房室管畸形等鑑別。單心房臨牀症狀和體徵類似大型房間隔缺損或房室管缺損或房室管畸形,但症狀出現早而且...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2010年第7卷第3期第九節 先天性心臟血管病
...血管體徵,包括:頸動脈搏動增強,脈壓加大,水衝脈,毛細血管搏動。槍擊音和杜氏徵等。 實驗室及其他檢查 一、X-線 輕型可正常。分流量大者,肺血管影增多,肺動脈幹凸起,搏動增強。左心房、左、右心室增大...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;心臟病學左心室雙出口
...心室,兩根動脈開口位於同一平面,雙側圓錐及圓錐肌肉發育不全,主動脈瓣和肺動脈瓣,半月瓣和二尖瓣之間均連續。爲一種甚爲罕見的先天性心血管畸形。常伴室間隔缺損,肺動脈狹窄,三尖瓣下移畸形,右心室發育不良,...
求醫問藥;疾病手冊;心臟外科肺動靜脈瘻
...,如肺動靜脈瘤,肺血管擴張症(haemagiectasisofthelung),毛細血管擴張症伴肺動脈瘤(haemonreactelangiectasiawithpulmonaryarteryaneurysm)。另外,本病有家族性,與遺傳因素有關,如遺傳性出血性毛細血管擴張症(Rendu-Osler-Weber病)。【...
求醫問藥;疾病手冊;胸外科肺動靜脈瘻
...,如肺動靜脈瘤,肺血管擴張症(haemagiectasisofthelung),毛細血管擴張症伴肺動脈瘤(haemonreactelangiectasiawithpulmonaryarteryaneurysm)。另外,本病有家族性,與遺傳因素有關,如遺傳性出血性毛細血管擴張症(Rendu-Osler-Weber病)。病...
求醫問藥;疾病大全;胸部美國科學家用人體自身細胞培養出人造陰道
...道症候羣”是種罕見基因疾病,患者沒有陰道、子宮或是發育不全,大約每4500人就有1人罹患MRKH,這項研究目前僅在墨西哥執行,未來將在美國對1250名無陰道患者治療。先天性無陰道本病系胚胎在發育期間受到內在或外界因素...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞嬰幼兒先天性心臟病外科治療947例死因統計分析
...四聯症107例,法洛三聯症21例,部分房室管畸形6例,部分肺靜脈異位引流5例;複雜先心病62例,其中右室雙出口20例,完全性房室間隔缺損11例,肺動脈閉鎖9例,完全性大動脈錯位9例,三尖瓣閉鎖4例,主動脈弓中斷4例,完全性肺...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第1期兒童單側肺透亮度增強的X線探討
...氣管閉塞、肺泡數量少、氣腫性肺泡、肺動脈發育不良及毛細血管減少。X線表現:患側肺透光度增高,肺容積縮小或正常,縱隔、心影向患側移位或正常,患側膈肌可輕度抬高,兩側胸廓基本對稱,深吸氣時縱隔、心影向患側移...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11A期第十四節 先天性心臟病
...間隔構成的通道即爲卵圓孔。出生後肺張開,大量血液從肺靜脈進入左心房,產生從左心房向右心房的壓差,使第一房間隔上部向第二房間隔靠攏,其後通常與之癒合。約25%的幼兒及兒童解剖學上卵圓孔保持開放,但由於左心...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學先天性主動脈弓畸形
【概述】先天性主動脈弓畸形畸形指主動脈弓及其分支發育異常,引致氣管及/或食管受壓迫。Hommel於1737年描述了雙主動脈弓。1939年Wolman敘述了雙主動脈弓壓迫氣管、食管的臨牀表現。Gross於1945年施行外科手術治療第一例雙主動...
求醫問藥;疾病手冊;心臟外科