凝膠色譜法測定頭孢替唑鈉的聚合物
...xG-10柱(16mm×33cm),流動相:A:011mol/L磷酸鹽緩衝液(pH7.0),B:水。流速爲1.0ml/min;檢測波長爲254nm,進樣量爲200uL。結果 頭孢替唑鈉在6.696~29.54mg/mL範圍內,濃度與聚合物的峯面積呈良好線性關係(r=0.9986)。結論 該方法簡便,準確,重現性好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例第十八章 肺功能測驗--第一節 通氣功能檢查
...化綜合測定儀進行測驗。第一節 通氣功能檢查 一、肺容量測定 肺容量的測定多在平靜呼氣基線進行,其組成共有八項。潮氣、補吸氣、補呼氣、殘氣等爲不能分割的最小單位稱肺容積;肺活量、功能殘氣、深吸氣、肺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;物理診斷學凝膠色譜法測定頭孢替唑鈉的聚合物
...xG-10柱(16mm×33cm),流動相:A:011mol/L磷酸鹽緩衝液(pH7.0);B:水。流速爲1.0ml/min;檢測波長爲254nm,進樣量爲200uL。結果 頭孢替唑鈉在6.696~29.54mg/mL範圍內,濃度與聚合物的峯面積呈良好線性關係(r=0.9986)。結論 該方法簡便,準確,重現性好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文硫磷酯高效液相色譜分析
... 2.2色譜條件 流動相:v(乙腈)∶v(水)=65∶35,流速:1.0mL/min;檢測波長:210nm;進樣量:20μL。 2.3操作步驟 2.3.1標準溶液的配製 準確稱取約0.1g(精確至0.0002g)硫磷酯標準品於25mL容量瓶中,用乙腈溶解並稀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC基礎知識培訓教程(二)
...。爲防止峯擴展,這3部分體積應儘量減小。V0=F×t0(F爲流速) 保留時間(retentiontime,tR)——從進樣開始到某個組分在柱後出現濃度極大值的時間。 保留體積(retentionvolume,VR)——從進樣開始到某組分在柱後出現濃度極大...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門HPLC法測定醋酸地塞米松片的含量
...,4.6×150mm),柱溫爲室溫,流動相:甲醇-水(70:30),流速爲1ml/min,檢測波長:240nm,以峯面積計算。結果線性範圍4~24μg/ml。平均加樣回收率爲(103.2±3.2)%(n=15)。結論本法簡便、快捷、靈敏,可作爲醋酸地塞米松片質...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定醋酸地塞米松片的含量
...5μm,4.6×150mm),柱溫爲室溫,流動相:甲醇-水(70:30),流速爲1ml/min,檢測波長:240nm,以峯面積計算。結果線性範圍4~24μg/ml。平均加樣回收率爲(103.2±3.2)%(n=15)。結論本法簡便、快捷、靈敏,可作爲醋酸地塞米松片質量...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第6期;論著HPLC測定小麥胚芽油營養膠囊中維生素E的含量
...AgilentZORBAXODS柱,甲醇乙腈(體積比25∶75)爲流動相,流速1.0mL/min,檢測波長290nm,柱溫爲40℃。結果維生素E在32.9~291.1μg/mL範圍內呈良好的線性關係,平均回收率爲99.9%,RSD爲1.0%(n=6)。結論本文方法簡便、準確,能有效地控制...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC測定小麥胚芽油營養膠囊中維生素E的含量(1)
...AgilentZORBAXODS柱,甲醇乙腈(體積比25∶75)爲流動相,流速1.0mL/min,檢測波長290nm,柱溫爲40℃。結果維生素E在32.9~291.1μg/mL範圍內呈良好的線性關係,平均回收率爲99.9%,RSD爲1.0%(n=6)。結論本文方法簡便、準確,能有效地控制...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文奧斯曼生眉液質量標準的研究
...k-ODS-A(150mm×60mm)色譜柱,以甲醇∶水(20∶80)爲流動相,流速:1.0ml/min,柱溫:35℃,在230nm處檢測吲哚苷的含量;以乙腈∶水(25∶75)爲流動相,在320nm處檢測2,3,5,4‘-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。結果吲哚苷在8~56μg/ml...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2009年第5卷第3期