第二節 脂質代謝
...酸(主要是油酸)結合成膽固醇酯,後者大部分參入乳糜微粒(chylomicrons,CM),少量參與組成極低密度脂蛋白(verylowdensitylipoprotein,VLDL)經淋巴進入血循環。未被吸收的膽固醇在小腸下段及結腸被細菌還原轉化爲類固醇隨糞便排...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化胰島素製劑的歷史演變及發展狀況
...有利於在製備過程中保持藥物的活性。3.1.5添加消化道酶抑制劑和吸收促進劑研究表明通過加入促吸收劑和酶抑制劑提高胰島素口服生物利用度可達50%以上,但它們副作用較大,不易單獨使用且用量易少。常用的促吸收劑有膽鹽...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;綜述第六節 肝細胞損傷時的肝功能試驗
...低。 酒精性肝炎有γ-GT增高,認爲酒精可造成肝細胞微粒體損傷,導致血清中γ-GT的活性增高。 (二)血清鐵測定 急性肝炎時血清鐵增高,一般認爲是由於肝細胞壞死而導致鐵從肝細胞中逸出,引起血清鐵增高。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學血脂異常的診治進展
...0204060801000密度(g/ml)直徑(nm)VLDL510IDLVLDL乳糜殘粒HDL3HDL2乳糜微粒LDL脂蛋白脂蛋白直徑(?)密度(g/ml)主要脂質成分載脂蛋白乳糜微粒800–50000.94食物中甘油三酯A-I,A-II,A-IV,B-48,C-I,C-II,C-III,EVLDL300–8000.94–1.006內源性甘油三酯B-100,C-I,C-II,C-II...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關病理狀態下的P450氧化酶
...靜脈或吸入麻醉藥時,肝氧耗會增加,這些效應能被P450抑制劑翻轉[8]。 2肝移植 隨着肝移植的愈來愈普及,其顯著的肝髒缺氧問題也日益受到關注,研究證實嗎啡、阿芬太尼、咪唑安定及安替比林等藥物在無肝期的代...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第20期;綜述抗結核藥不良反應治療的探討
...常見。有學者報道[1]與藥物劑量有關,也可因肝細胞微粒體藥代謝酶系統有先天缺陷、發育不良,或活性被藥物抑制,致藥物或藥物代謝產物對肝細胞毒性增強。如服異煙肼後,在肝內經乙酰化分解,方爲異煙酸與乙酰肼,...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第10期第三節 脂蛋白受體
...酶作用下水解除去甘油三酯而轉變成LDL。LDL受體還在乳糜微粒代謝中起一定作用。乳糜微粒中的ApoB48不能識別ApoB100E受體,所以肝不能清除完整的乳糜微粒。CM中雖有少量ApoE,因含有豐富的ApoC,可掩蓋ApoE,而阻礙其與肝的ApoB、E...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學降脂藥物的種類及副作用
...類很多,有西藥及中藥,常用的有以下4大類:1HMG-CO還原酶抑制劑通稱他汀類。其作用機制是抑制體內膽固醇合成酶,從而抑制膽固醇的合成,並能增加肝髒LDL受體合成。現有6種他汀類藥物:洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第1期;藥物張穎:中藥靶向給藥系統的研究進展
...效,降低不良反應。靶向給藥按載體不同可分爲脂質體、微粒、納米粒、乳劑等;按靶向部位不同可分爲肝靶向、肺靶向、腦靶向等製劑。靶向製劑的作用機制是將藥物包裹或嵌入液晶、液膜、脂質、類脂蛋白以及生物降解高分...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥酒精性肝病的發病機制及治療方法的研究進展
...於肝細胞線粒體內的乙醇脫氫酶(ethanoldehydrogenase,ADH)和微粒體的乙醇氧化酶系統(microsomalethanoloxidizingsystem,MEOS)催化,生成乙醛;第二階段由乙醛脫氫酶(aldehydedehydrogenase,ALDH)催化生成乙酸。第一階段中,乙醇通過三種途徑氧...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第2期