Machado病
...中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病馬查多-約瑟夫病
...中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Machado-Joseph病
...中於Azores羣島,故又稱Azorean病。爲常染色體顯性遺傳性神經系統退化疾病。Machado-Joseph病屬遺傳性脊髓小腦性共濟失調中的一種類型(Ⅲ型,SCA3),以小腦性共濟失調、錐體束徵、肌張力異常及強直等錐體外系綜合徵、四肢肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Bernhardt病
概述:股外側皮神經炎(lateralfemoralcutaneousneuritis)爲一種股外側皮膚感覺異常的疾病。1895年首先由Bernhardt進行描述,故又稱Bernhardt病。繼而Roth命名爲感覺異常性股痛,因此,也稱Roth病。股外側皮神經系由第2~3腰神經發出,通...
疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病Roth病
概述:股外側皮神經炎(lateralfemoralcutaneousneuritis)爲一種股外側皮膚感覺異常的疾病。1895年首先由Bernhardt進行描述,故又稱Bernhardt病。繼而Roth命名爲感覺異常性股痛,因此,也稱Roth病。股外側皮神經系由第2~3腰神經發出,通...
疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病Krabbe病
...氨醇脂沉積症;克拉貝病;嬰兒家族性瀰漫性硬化分類:神經內科脂類沉積病ICD號:E75.5流行病學:目前尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。克拉伯病十分罕見,有文獻報道發生率約爲1/5萬新生兒。克拉伯病的病因:...
神經內科;脂類沉積病;疾病Creutzfeldt-Jakob病
...CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右...
感染內科;朊毒體感染;疾病克羅伊茨費爾特-雅各布病
...CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病神經鞘磷脂沉積病
...nzhīchénjībìng英文:Niemann-Pickdisease疾病別名Niemann-Pick病,神經鞘髓磷脂代謝障礙疾病代碼ICD:E75疾病分類神經內科疾病概述神經鞘磷脂沉積病(sphingomyelinosis)也稱之爲Niemann-Pick病,是由神經鞘磷脂酶缺乏所引起的一種遺傳代謝性疾...
疾病;神經內科CJD
...CreutzfeldtH.G.和JakobA.M.在1922年首先報道的一種罕見的中樞神經系統疾病,後被證實爲人類的朊病毒病,包括散發型、遺傳或家族型、醫源型和變異型。其中散發型約佔病例總數的85%左右,遺傳或家族型約佔病例總數的10%~15%左右...
神經內科;感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;朊毒體病