重組人干擾素α2b凝膠
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2a栓
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低予95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b栓
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b乳膏
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低子95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b軟膏(假單胞菌)
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用抗人T細胞CD3鼠單抗
...附錄ⅣC)。分離膠膠濃度爲10%,加樣量應不低於10pg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。非還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法:應與對照品一致;還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法:經掃描儀掃描,免疫球蛋白重鏈和輕鏈的...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組牛鹼性成纖維細胞生長因子凝膠
...電泳法,分離膠膠濃度爲15.0%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱採用十八烷基硅烷鍵合硅...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組人干擾素α2b滴眼液
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μ9(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱以適合分離分子質量爲5~60kD...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品重組牛鹼性成纖維細胞生長因子外用溶液
...膠電泳法,分離膠膠濃度爲15%,加樣量應不低於10μg(考馬斯亮藍R250染色法)或5μg(銀染法)。經掃描儀掃描,純度應不低於95.0%。3.1.4.2高效液相色譜法:依法測定(2010年版藥典三部附錄ⅢB)。色譜柱採用十八烷基硅烷鍵合硅...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品烏司他丁溶液
...還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法,分離膠濃度爲12.5%,考馬斯亮藍染色。分子量應爲37000~43000。有關物質:取本品,用流動相製成每1ml中約含10000單位的溶液,作爲供試品溶液;精密量取1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度...
蛋白酶抑制藥