細胞間黏附分子-1在子宮內膜異位症患者在位內膜組織中表達的研究
...聚合。拔出梳子,將凝膠放入電泳槽內,然後將變性後的蛋白質標準品(SIGMA公司產品)和樣品加入樣品孔中,恆壓200V,電泳35~40min。其中一塊膠直接染色(考馬斯亮藍R-250染色,室溫,10min),另一塊膠進行免疫印跡檢測。(2...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2006年第3卷第5期尿微量蛋白測定法在腎小球性血尿鑑別中的應用
...如下:(1)2ml用磺基水楊酸法做尿蛋白定性;(2)2ml用考馬斯亮藍G(ComassieBrilliantBlueG)染料結合法,以721分光光度計(波長爲595nm)直接做尿蛋白定量測定(尿蛋白定性加2倍生理鹽水做相應稀釋後,再做蛋白量的測定);(3)10ml...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第2期纖維母細胞生長因子的提純及抗血清的製備
...泳(SDS-PAGE),以測定分子量並鑑定純度,採用lowry氏法測定蛋白質濃度,蛋白質活性用人臍靜脈內皮細胞測定。 1.2.4 抗體的鑑定 採用免疫雙向擴散分析法。 2 結果 2.1 牛腦bFGF的鑑定 純化樣品PAGE圖經考馬斯亮藍G-5...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學祛毒膠囊對系統性紅斑狼瘡模型鼠免疫學機制的實驗研究
...ELISA法檢測血清抗ds-DNA抗體、白介素10(IL-10)水平,用考馬斯亮蘭法檢測小鼠24h尿蛋白的含量,鏡下觀察肝、腎病理改變情況。結果祛毒膠囊具有降低ds-DNA抗體,抑制IL-10表達,減少小鼠的尿白蛋白,改善臟器組織的病理性改變...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第2期SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法
...泳緩衝液將凝膠緩衝液稀釋1倍。 (4)染色液稱取25mg考馬斯亮藍R[250],溶於57%乙醇與9.2%醋酸混合液100ml中。 (5)脫色液取無水乙醇75ml,加冰醋酸50ml,用水稀釋至1000ml。 3.操作 (1)制膠用丙烯酰胺溶液-凝膠緩衝液-...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術熱水提取羅非魚魚皮膠原蛋白的研究
...。【關鍵詞】羅非魚魚皮膠原蛋白膠原蛋白是一種高分子蛋白質,是細胞外基質的主要成分,對維持皮膚、血管壁彈性,保持毛髮、保持結實而有彈性、指甲柔軟亮澤,提高軟骨的潤滑性等都有重要作用。它存在於人體皮膚、骨...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第8期結核分支桿菌katG蛋白的高表達與純化
...表達,分別對不同誘導時間的表達產物進行SDS-PAGE以及考馬斯亮藍染色。獲得穩定的高表達菌株後採用XpressTM蛋白純化系統對超聲破菌液進行純化。最後對純化產物進行過氧化氫酶活性的初步檢測。結果 對誘導後的重組大腸杆...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物醫學工程分光光度計的應用常識
...(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低於1.8或者2.0,表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物,如碳水化合物,多肽,苯酚等,較純淨的核酸A260/A230的比值大於2.0。A320檢測溶液的混濁度和其他干擾因子。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門細胞端粒酶活性定量檢測在良惡性胸腹水中鑑別診斷的價值
...白蛋白(BSA)配製標準蛋白溶液。分別取20μl加入1000μl考馬斯亮藍(CoomassieBrilliantBlueG-250)蛋白反應液,混勻,室溫靜置2min後在分光光度計595nm測定光吸收值。以蛋白濃度爲橫座標,光吸收值爲縱座標繪製標準曲線,線性範圍爲...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第6A期川芎嗪對大鼠膿毒血癥時核因子-κB活性的抑制作用
...);二硫蘇糖醇(DTT)、NP-40、苯甲基磺酰氟(PSMF)、考馬斯亮藍(CBBG-250)、POLY(di-dc)HEPES、Leupeptin、膠原酶、Aprotinin、Pepstatin、α-32PdATP、兔抗人P50單克隆抗體(以上試劑均來自USA)、氯胺酮、雙鏈寡核苷酸探針:5′-AGCTTCAGAGCG...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第3期;論著