氯黴素膠囊
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書氯黴素注射液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素眼膏
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】【適應症】用於治療由大腸杆...
藥品說明書頭孢丙烯片
...峯濃度,但達峯時間可延長0.25小時至0.75小時。血漿蛋白結合率約爲36%,當血藥濃度在2~20mg/l範圍內時,血漿蛋白結合率與血藥濃度變化無關。腎功能正常者口服頭孢丙烯劑量達1000mg,每8小時一次,連續10天,未見有藥物血漿...
藥品說明書氯黴素膠囊
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收迅速而完全,約可吸...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素眼膏
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【適應症】用於治療由大腸桿菌、流感嗜血杆...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素滴眼液
...。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【適應症】用於治療由大腸桿菌、流感嗜血杆...
藥品說明書;抗感染藥頭孢丙烯幹混懸劑
...峯濃度,但達峯時間可延長0.25小時~0.75小時。血漿蛋白結合率約爲36%,當血藥濃度在2~20mg/L範圍內時,血漿蛋白結合率與血藥濃度的變化無關。腎功能正常者口服本品一次1000mg,每8小時1次,連續10天,未見有藥物血漿蓄積...
藥品說明書