文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的對照研究
...辛;帕羅西汀;抑鬱症文拉法辛是一種選擇性的5-羥色胺去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,而帕羅西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,爲比較文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的療效和安全性,對此進行臨牀觀察,現將結果報告...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第6期氟伏沙明與氯米帕明治療強迫症的對照研究
...劑,升高5-HT濃度從而達到治療效果。由於其不影響去甲腎上腺素(NE)的再攝取,對多巴胺(DA)的抑制作用很弱。對腦內乙酰膽鹼受體的親和力很低,不引起中樞及外周的抗膽鹼能效應,故不良反應少,依從性高,有利...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第7期第三節 神經遞質(Neurotransmitter)的代謝
...神經遞質種類很多,但主要的有乙酰膽礆、兒茶酚胺類(去甲腎上腺素和多巴胺)、5羥色胺、GABA、某些氨基酸和寡肽等。 一、乙酰膽鹼(Acetylcholine簡寫Ach) 乙酰膽鹼是許多外周神經如運動神經、植物性神經系統的節前纖...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學西酞普蘭與帕羅西汀治療首發抑鬱症56例對照研究
...),但西酞普蘭是一種高選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺的作用微弱,爲了觀察兩藥治療首發抑鬱症的療效和不良發應,我們應用西酞普蘭與帕羅西汀進行了臨牀對照研究,現報告如下。 1對象和方法...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第9期鹽酸文拉法辛
...其活性代謝物O-去甲基文拉法辛能有效地抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,對多巴胺的再攝取也有一定的抑制作用。各種類型抑鬱症,包括伴有焦慮的抑鬱症及廣泛性焦慮症。用法用量起始推薦劑量爲75mg/天,每天1次。如...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;神經系統用藥;抗抑鬱躁狂藥米氮平與西酞普蘭治療抑鬱症臨牀對照研究
...上應用逐漸增多的兩種抗抑鬱藥物。米氮平是一種新型的去甲腎上腺素能和特異性5-羥色胺能(NaSSA)抗抑鬱劑,而西酞普蘭是一種5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),兩者的藥理作用機制不同,臨牀療效和不良反應有無異同點?爲此我們...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第21期西酞普蘭與萬拉法新治療老年抑鬱症的療效對比觀察
...常規均未出現異常。 3討論萬拉法新是選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素雙重再攝取抑制劑,是一種新型的抗抑鬱劑,衆多的研究表明它對抑鬱症有較好的療效[1~3],較三環類抗抑鬱劑阿米替林耐受性好,不良反應少[1,4]。...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第4期抗抑鬱藥物的分類及作用機制研究進展
...因素 研究認爲,抑鬱症的發病原因主要是體內中樞的去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)、多巴胺(DA)這些特定的神經遞質含量過低及其受體功能下降[3]。研究表明,腦內單胺類神經遞質的功能比較複雜,其中5-HT似乎...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第12期淺談對冠心病抑鬱症患者進行的護理干預
...。目前選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑、選擇性5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取抑制劑、去甲腎上腺素再攝取抑制劑及特異性5-羥色胺能抗抑鬱藥物等新型抗抑鬱藥已廣泛應用於抗抑鬱治療一線,其具有高效、副作用小、安全性高、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2011年第8卷第22期研究人員發現,基因的多態性可能會影響某些抗抑鬱藥的療效
...治療應答。韓國的研究人員近期進行了一項研究,探討了去甲腎上腺素再攝取抑制劑(NRIs)這類抗抑鬱藥的療效與去甲腎上腺素轉運體(NET)的多態性及SSRI類藥物療效與5-HTT多態性的相關性。共有241名韓國重症抑鬱症患者入組...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病