心理所揭示軀體和社會快感缺失相關腦結構模式的異同
快感缺失(Anhedonia),指愉快體驗能力的降低或消失。作爲獎賞加工異常的核心特徵之一,快感缺失已經被認爲是精神分裂症和抑鬱症的特質性標記。所謂特質性標記,表示這一特點是持久的,不會隨着狀態的改變而變化。研究...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞武警某部626名官兵牙齒缺失與修復情況分析
牙齒缺失是口腔常見疾病之一,不僅影響美觀、咀嚼和語言功能而且可能造成心理障礙。爲了進一步搞好部隊官兵的口腔醫療保健工作,筆者於2003年5月對武警某部隊626名官兵進行了口腔檢查。其中重點對牙齒缺失及修復情況做...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第21期膀胱移行癌染色體7q31.1區域等位基因雜合性缺失研究
【摘要】目的構建膀胱移行癌7q31.1區域內的雜合性缺失精細圖譜,爲進一步尋找膀胱移行癌相關基因提供依據。方法採用顯微切割的方法獲取較純的腫瘤組織,選用7個微衛星標誌結合PCR技術對30例膀胱移行癌進行雜合性缺失分析...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第12期GSTM1基因缺失在胃癌發病中的臨牀意義
【摘要】目的探討谷胱甘肽轉移酶基因(GSTM1基因)缺失多態在胃癌發病中的意義。方法採用免疫組織化學技術(S-P法)及聚合酶鏈反應(PCR)方法對48例胃癌組及45例胃炎組患者進行GSTM1基因檢測。結果胃癌組GSTM1基因缺失率爲75.0...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第4期中國人肌營養不良症患者蛋白基因缺失的研究
...要:目的瞭解中國人Duchenne和Becker型肌營養不良症患者基因缺失情況。方法用覆蓋dystrophincD-NA全長56.3%的5個dystrophincDNA探針檢測41名無親緣關係的DMD/BMD患者。結果22名(54%)患者存在基因突變,其中DMD患者的檢出率爲56.7%:BMD患者的...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期多顆恆牙先天缺失1例報告
...散在間隙6mm,下前牙舌傾,曲面斷層片顯示患者7622677117缺失,未見埋伏牙,見圖1。治療計劃:(1)拔除滯留乳牙;(2)行正畸治療,合併或關閉散在間隙後固定義齒修復。討論:先天性缺失牙是牙齒數目異常的一種,分爲個別缺...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第11期;病例報告假肥大型肌營養不良患者dystrophin基因缺失斷裂點的分子結構特點
...8期中國研究者分析假肥大型肌營養不良患者dystrophin基因缺失斷裂點的分子結構特點,探討dystrophin基因缺失的發生機制。研究者以PCR步移法定位2例DMD患者基因斷裂位點,克隆其缺失連接片段並測序,通過Pubmed文獻檢索獲取既往55...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第三節 遺傳病的基因診斷選擇
...序列作爲探針,或通過PCR擴增產物,以探查基因無突變、缺失等異常及其性質,這稱爲直接基因診斷,它適用已知基因異常的疾病;另一類是基因間接診斷。當致病基因雖然已知但其異常尚屬未知時,或致病基因本身尚屬未知時...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎Nature:缺失基因讓癌症罷工
經典癌症研究認爲,基因組缺失會導致失去抑癌基因,從而引發癌症,但是最新一項研究成果卻指出這種基因組缺失引起的對鄰近基因的連帶效應,將導致癌細胞出現漏洞,成爲癌症治療的新方向。這一研究成果公佈在Nature雜誌...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關無脈絡膜基因402T缺失或555-556AG缺失突變的日本家族的臨牀表現
...tina.24(6):940-945,December2004.爲了明確無脈絡膜基因(CHM)402T缺失或555-556AG缺失突變的2個日本家族的臨牀特徵,日本學者對這2個無脈絡膜病家族的4例患者和1例攜帶者進行了研究。爲了檢測CHM基因的突變,他們將聚合酶鏈反應產物...
行業資訊;臨牀快報;眼科