注射用奧沙利鉑
...骨髓毒性。本品屬於新的鉑類衍生物,本品通過產生烷化結合物作用於DNA,形成鏈內和鏈間交聯,從而抑制DNA的合成及複製。本品與DNA結合迅速,最多需15分鐘,而順鉑與DNA的結合分爲兩個時相,其中包括一個48小時後的延遲相...
藥品說明書;抗腫瘤類鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...名稱爲:高[99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與二巰丁二酸結合形成的絡合物。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-DMSA有兩種組分,即快成分(複合物Ⅰ)靜脈注射後主要佔20%~30%,慢成分...
藥品說明書硝酸益康唑軟膏
...吸收量小於給藥量的1%。【適應症】本品適用於皮膚念珠菌病的治療;亦可用於治療體癬、股癬、足癬、花斑癬等。【用法用量】局部塗用:皮膚念珠菌病及各種癬病,每日早晚各1次,療程2~4周;花斑癬,每日1次。【不良反應...
藥品說明書;抗感染藥紅黴素片
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有...
藥品說明書;抗感染藥注射用乳糖酸紅黴素
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。紅黴素僅對分裂活躍的細菌有...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素片
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素顆粒
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素顆粒
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效...
藥品說明書;抗感染藥依託紅黴素膠囊
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。本品僅對分裂活躍的細菌有效...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素膠囊
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的...
藥品說明書;抗感染藥