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2006-2009年黃浦區中心醫院呼吸道感染患者病原菌分佈及耐藥性分析
...菌株，同時對三種以上不同類抗菌藥物耐藥。278株菌株對青黴素類(複方胺苄西林)，磺胺類(複方磺胺甲口惡唑)的耐藥率達到100%。對三代頭孢菌素(頭孢他定)從2006年的77.9%上升到2009年的84.6%，喹諾酮類(環丙沙星)從52.3%上升到70%。...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2010年第8卷第1期 -
第三節 細菌的耐藥性
...活酶 滅活酶有兩種，一是水解酶，如β-內酰胺酶可水解青黴素或頭孢菌素。該酶可由染色體或質粒介導，某些酶的產生爲體質性（組構酶）；某些則可經誘導產生（誘導酶）。二是鈍化酶又稱合成酶，可催化某些基團結合到抗...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；藥理學 -
β-內酰胺類抗生素的臨牀合理應用
...中含有由4個原子組成的β-內酰胺環的一類抗生素，包括青黴素類、頭孢菌素類、非典型β-內酰胺類和β-內酰胺酶抑制劑等。1藥物來源β-內酰胺類抗生素的主要來源是生物合成(發酵)，也可以通過化學合成和半合成的方法制得。...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2006年第6卷第2期 -
抑制消減雜交技術篩選肺炎鏈球菌多耐藥相關DNA片段
...niae，S.pn)對常用抗菌藥物的耐藥情況日趨嚴重，特別是對青黴素類、大環內酯類、四環素類、複方磺胺甲惡唑以及氯黴素等3種以上抗菌藥物耐藥的多耐藥菌株(MDR)的出現，使肺炎鏈球菌所致重症感染的治療成爲難題。篩選肺炎鏈...
醫源資料庫；在線期刊；成都醫學院學報；2010年第5卷第4期 -
β-內酰胺酶抑制劑複方製劑臨牀使用原則
...菌耐藥的機制可能爲產生β-內酰胺酶；膜的通透性改變；青黴素結合蛋白靶位的改變，其中臨牀意義最大的是產生β-內酰胺酶［2］。這種酶使β-內酰胺抗生素未發揮抗菌作用之前就鈍化失去活性，因又具有多重耐藥性，已成臨...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2005年第6卷第24期 -
大腸埃希菌耐藥性質粒的提取及鑑定
...等9種抗生素呈現出不同程度的耐藥現象。對氨苄西林和青黴素的耐藥性分別達到了87.5%和97.5%。從兩株耐藥大腸埃希菌中提取出質粒，對其中一株進行轉化鑑定，確定爲耐藥質粒，大小約爲3.0kb。結論臨牀分離大腸埃希菌對多種...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2008年第7卷第2期 -
革蘭陰性桿菌醫院感染現狀和治療對策
...制。這兩種酶均可介導對一、二、三代頭孢菌素類、廣譜青黴素類和單環β-內酰胺類抗生素的耐藥。AmpC酶和ESBLs的區別在於前者可以水解頭黴素類，不被克拉維酸等酶抑制劑抑制，但四代頭孢菌素類的頭孢吡肟對其有較好的...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫藥雜誌；2007年第7卷第4期 -
“超級細菌”究竟來自何處？
...象。 “在人類研究感染性疾病治療藥物時偶然發現了青黴素，並以此爲契機不斷在自然界中尋找抗菌藥物，或者通過科學手段提高抗菌藥物產量與抗菌效力，由此導致本身處於平衡狀態的‘抗菌藥物——細菌耐藥’的矛盾被...
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陳佰義：如何應對病菌耐藥性危機
...。我們就舉金黃色葡萄球菌（簡稱金葡菌）的例子吧。當青黴素剛剛上市時，可以高效治療金葡菌所致感染性疾病，但隨着青黴素的廣泛應用，金葡菌通過產生青黴素酶（可以水解青黴素）導致對青黴素的耐藥。當前耐藥比例高...
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四、醫院感染髮生的原因
...伍不當 如對病人使用抑菌劑紅黴素或氯黴素的同時又使青黴素治療。紅黴素及氯黴素的抗菌機制主要是抑制細菌蛋白質的合成而抑制細菌的生長繁殖。青黴素爲殺菌藥物，其殺菌機制是干擾細菌細胞壁的合成，導致細胞破裂而...
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