海綿狀腦病
...名爲克羅伊茨費爾特-雅各布病。1929年稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅伊茨...
感染內科;朊毒體感染;疾病痙攣性假性硬化
...名爲克羅伊茨費爾特-雅各布病。1929年稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅伊茨...
感染內科;朊毒體感染痙攣性假硬化症
...名爲克羅伊茨費爾特-雅各布病。1929年稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅伊茨...
感染內科;朊毒體感染克羅伊茨費爾特-雅各布病
...名爲克羅伊茨費爾特-雅各布病。1929年稱之爲早老性皮質紋狀體變性。1940年稱其爲皮質紋狀體脊髓變性。1996年3月20日英國海綿狀腦病顧問委員會向世界公佈英國已經發現10例新變異型克羅伊茨費爾特-雅各布病(nvCJD)。克羅伊茨...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病不隨意運動
...學基礎簡介如下:基底核中與運動功能有關的主要結構是紋狀體,其組成及病變綜合徵如圖1。紋狀體與大腦皮質及其他腦區的纖維聯繫相當複雜(圖2),與運動皮質的聯繫環路是基底覈實現運動調節功能的主要結構,包括:1....
疾病;神經內科;常見症狀不自主運動
...起不自主運動。如舞蹈樣動作、手足徐動、扭動痙攣由新紋狀體病損引起;節律性與侷限性肌陣攣與下橄欖核、齒狀核及紅橄欖束的損害有關:舞動運動爲對側腦底核的病變所致;震顫可由紋狀體、小腦及小腦有關的結構或額葉...
疾病遺傳性運動失調性多發性神經炎
...增高與本病有密切關係。本病主要病理變化爲周圍神經自脊髓到末梢全部呈彌散性,結節性肥厚。髓鞘脫失,軸索破壞,膠原纖維和施萬細胞增生,形成洋蔥頭樣改變。脂肪組織常在細胞體內沉積。受累神經所支配的肌纖維亦可...
疾病;神經內科維生素E 缺乏神經病
...經元軸突膜損傷,從而造成周圍神經、脊神經節、後根和脊髓後柱的軸突變性。患者逐漸出現腱反射減弱、消失,小腦性共濟失調,皮膚感覺障礙,位置覺和震動覺異常,夜盲。少數患者有眼外肌癱瘓、骨骼肌無力、眼球震顫、...
疾病;神經內科Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
...,亞急性海綿狀腦病;痙攣性假性硬化症;亞急性皮質—紋狀體—脊髓變性。病因病理病機:病因尚未完全明確,可能與慢病毒感染有關。有報告家族遺傳性發病。臨牀表現:早期症狀以精神症狀、視覺症狀及運動症狀等三種症...
疾病帕金森病性癡呆
...年齡老化、遺傳和環境等綜合因素有關。病理改變主要是紋狀體中DA(多巴胺)含量明顯降低,引起DA系統與膽鹼能系統平衡失調,膽鹼能系統活動佔相對優勢,產生主要以黑質、蒼白球、尾狀核與殼核及藍斑爲主的腦損害。1.遺傳...
疾病;精神科