銅綠假單胞菌的GM-PFGE分型的研究
...25%~70%之間時,則爲不同菌株。結論 GM-PFGE分析可顯示染色體結構的區域多型性,其重複性好,分辨率明顯高於表型分型,結果可靠,必將成爲銅綠假單胞菌或其它病原微生物分子流行病學研究的有力工具。 Pseudomonasaeruginosag...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第二節 人體染色體畸變
第二節 人體染色體畸變 一、染色體的數目畸變 正常人的體細胞具有46條染色體(2n),配子細胞(精子和卵)具有23條染色(n),前者稱爲二倍體,後者稱爲單位體。染色偏離正常數目稱爲染色體數目異常或數目畸變。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎第六章 遺傳與疾病--第一節 遺傳病
...疾病和先天畸形的現代豐富知識是近40年來積累的。隨着染色體顯示技術的進步,染色體的主要化學物質核糖核酸分子結構的揭曉以及關於越來越多的基因定位和功能的闌明,使遺傳和疾病的研究進入了現代醫學生物新領域,對...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學第五章 免疫細胞膜分子(一):主要組織相容性抗原--第一節 MHC基因結構
...H-2)。以後,相繼證明編碼H-2抗原的基因定位於小鼠第17對染色體上,並證明是由多基因座組成,故稱此基因羣爲主要組織相容性基因複合體。 這是一組緊密連鎖的基因羣,位於第17對染色體上的一個狹窄的區段內,它是由4個...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學二十三、近親器官移植容易成功
...律來加以說明。 編碼HLA各抗原的基因位於人類第6對染色體上,各基因相互排列在一起。隨整條染色體的遺傳而遺傳,不會各自分離。當父母婚配生育子女時,父親23對染色體的一半,即23條染色體,與母親23對染色體的一半...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫與健康6-6人類染色體作圖
人類染色體作圖也就是基因定位,隨着分子生物學的飛速發展,定位的方法也越來越先進。到1988年爲止人類基因圖工作組(HGM)公佈在常染色體上已確定480個位點,在X染色體上已確定了139個位點。 定位的方法有體細胞雜交...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學Nature:發佈輪蟲基因組研究新成果
...kWelch說。在大多數動物物種中,分別來自父母的兩條不同染色體的同一位點上存在着一對等位基因,在有絲分裂過程中等位基因相互配對,並分離進入到新的精細胞和卵細胞中。而在輪蟲基因組中,基因拷貝並不會依照染色體配...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞12-2染色體
1848年,Hofmeister從鴨蹠草的小孢子母細胞中發現染色體。 1888年,Waldeyer正式定名爲Chromosome。 1879年,W.Flemming提出了染色質(chromatin)這一術語,用以描述染色後細胞核中強烈着色的細絲狀物質。 後來的研究證明染色...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學NatureGenetics:白血病基因組研究新發現
...病亞型的新遺傳缺陷。衆所周知,這兩種亞型具有顯著的染色體丟失,且治療預後不良。新研究有可能促成新的治療。研究論文發表在1月20日的《自然遺傳學》(NatureGenetics)雜誌上。新研究結果提供了亞二倍體急性淋巴細胞白...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組新技術可確定DNA序列源於母親還是父親
...這只是玩笑。正如文中所說,新技術的真本事,在於評估染色體病患病風險等方面。舉個例子,具有較高患癌風險的人通常有多個DNA突變,新技術能確定這些突變是否來自同一條染色體,如果是,患病風險將會降低,因爲正常的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞