安寧療護中心管理規範(試行)
拼音:ānníngliáohùzhōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《安寧療護中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年1月25日《國家衛生計生委關於印發安寧療護中心基本標準和管理規範(試行)的通知》(國衛醫發〔2017...
詞條;安寧療護中心;法規文件;醫療機構管理;管理規範體外診斷試劑註冊管理辦法
拼音:tǐwàizhěnduànshìjìzhùcèguǎnlǐbànfǎ《體外診斷試劑註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第5號)公佈...
部門規章;醫療器械醫療器械監督管理條例
拼音:yīliáoqìxièjiāndūguǎnlǐtiáolì《醫療器械監督管理條例》於2000年1月4日發佈,2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過並於2014年3月7日中華人民共和國國務院令第650號公佈,自2014年6月1日起施行。2000年1月4日發佈的舊版...
法規文件供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法
拼音:gònggǎngàoshūcàijiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《供港澳蔬菜檢驗檢疫監督管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2009年9月10日(總局令第120號)發佈,自2009年11月1日起實施。國家質檢總局2002年4月19日發佈的《供港澳...
法規文件;管理辦法藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
拼音:yàowùlínchuángshìyànshēngwùyàngběnfēnxīshíyànshìguǎnlǐzhǐnán(shìxíng)《藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月2日國食藥監注[2011]482號發佈。藥物臨牀試驗生物樣本...
居民健康卡管理辦法(試行)
拼音:jūmínjiànkāngkǎguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《居民健康卡管理辦法(試行)》由衛生部於2011年12月30日發佈。居民健康卡管理辦法(試行)第一條按照《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》要求,爲加快推進衛...
放射衛生技術服務機構管理辦法
拼音:fàngshèwèishēngjìshùfúwùjīgòuguǎnlǐbànfǎ《放射衛生技術服務機構管理辦法》由衛生部於2012年4月12日衛監督發〔2012〕25號發佈,自2012年4月12日起實施。放射衛生技術服務機構管理辦法第一章總則:第一條爲了規範放射衛...
職業衛生技術服務機構管理辦法
拼音:zhíyèwèishēngjìshùfúwùjīgòuguǎnlǐbànfǎ2002年7月19日經衛生部部務會討論通過。2002年7月31日發佈,自2002年9月1日起施行。第一章總則第一條爲了規範職業衛生技術服務行爲,加強對職業衛生技術服務機構的管理,根據《中...
法規文件護理中心管理規範(試行)
拼音:hùlǐzhōngxīnguǎnlǐguīfàn(shìxíng)基本信息:《護理中心管理規範(試行)》由國家衛生計生委於2017年10月30日《國家衛生計生委關於印發康復醫療中心、護理中心基本標準和管理規範(試行)的通知》國衛醫發〔2017〕5...
法規文件藥品生產質量管理規範
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文:GoodManufacturePractices,GMP[2010年版藥典三部];goodpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:藥品生產質量管理規範(GoodManufacturePractices,GMP)是保證藥品依照質量標準穩定地生產...
法規文件