江蘇省實驗動物管理辦法
...種源單位。鼓勵和支持培育實驗動物新品種、新品系。第十五條從事實驗動物及其相關產品生產的單位和個人,應當嚴格按照國家有關實驗動物的質量標準,定期進行質量檢測。操作過程和檢測數據應當有完整、準確的記錄。第...
中華人民共和國食品安全法實施條例
...理和國家食品藥品監督管理等有關部門依照食品安全法第十五條規定向國務院衛生行政部門提出食品安全風險評估建議,應當提供下列信息和資料:(一)風險的來源和性質;(二)相關檢驗數據和結論;(三)風險涉及範圍;...
法規文件藥品經營質量管理規範
...,確保企業實現質量目標並按照本規範要求經營藥品。第十五條企業質量負責人應當由高層管理人員擔任,全面負責藥品質量管理工作,獨立履行職責,在企業內部對藥品質量管理具有裁決權。第十六條企業應當設立質量管理部...
部門規章內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...,不得含有虛假的內容。第三章醫療機構的藥劑管理:第十五條醫療機構購進藥品應當建立真實完整的藥品購進記錄。藥品購進記錄應當保存至藥品有效期滿後一年,但不得少於三年。第十六條嘎查村衛生室、個體診所可以從就...
法規文件消毒管理辦法
...內與遺體接觸的物品及運送遺體的車輛應當及時消毒。第十五條招用流動人員200人以上的用工單位,應當對流動人員集中生活起居的場所及使用的物品定期進行消毒。第十六條疫源地的消毒應當執行國家有關規範、標準和規定。...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...後服務的連帶責任。第三章產品技術要求和註冊檢驗:第十五條申請人或者備案人應當編制擬註冊或者備案醫療器械的產品技術要求。第一類醫療器械的產品技術要求由備案人辦理備案時提交食品藥品監督管理部門。第二類、第...
部門規章;醫療器械學校衛生工作條例
...殘疾、體弱學生,應當加強醫學照顧和心理衛生工作。第十五條學校應當配備可以處理一般傷病事故的醫療用品。第十六條學校應當積極做好近視眼、弱視、沙眼、齲齒、寄生蟲、營養不良、貧血、脊柱彎曲、神經衰弱等學生常...
法規文件國務院關於修改《疫苗流通和預防接種管理條例》的決定
...疫苗,應當通過省級公共資源交易平臺進行。”二、將第十五條修改爲:“第二類疫苗由省級疾病預防控制機構組織在省級公共資源交易平臺集中採購,由縣級疾病預防控制機構向疫苗生產企業採購後供應給本行政區域的接種單...
法規文件核設施放射衛生防護管理規定
...25mSv核供熱廠0.10mSv後處理廠0.25msv廢物處置場0.25mSv第十五條核設施運行前一年,營運單位應完成核設施周圍公衆生活環境和人羣健康情況的調查;掌握關鍵核素、關鍵途徑和關鍵居民組資料。監測和調查的範圍應根據核設施...
法規文件北京市實驗動物管理條例
...實驗用犬的,免交管理服務費。第三章實驗動物的生產第十五條從事實驗動物及相關產品保種、繁育、生產、供應、運輸及有關商業性經營的單位和個人,應當按照實驗動物生產許可證許可範圍,生產供應或者出售合格的實驗動...
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