細胞核與線粒體的分級分離
...各種大小和密度不同的顆粒在離心開始時均勻分佈在整個離心管中,所以每級離心得到的第一次沈澱必然不是純的最重的顆粒,須經反覆懸浮和離心加以純化。分析分級分離得到的組分,可用細胞化學和生化方法進行形態和功能...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術質粒DNA的純化
...酶(20μg/ml)的TE(pH8.0)溶解沉澱,將溶液轉到一微量離心管中,於室溫放置30分鐘。 5)加500μl含13%(w/v)聚乙二醇(PEG8000)的1.6mol/LNaCl,充分混合,用微量離心機於4℃以12000g離心5分鐘,以回收質粒DNA。 6)...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術DNA重組實驗中常用的技術
...37℃劇烈振盪培養過夜。 (2)將1.5ml培養物倒入1.5ml離心管中,用臺式離心機於4℃以12000g離心5min,將剩餘的培養物貯存於4℃。 (3)吸盡培養液,使細菌沉澱儘可能乾燥。 2.鹼裂解法小量抽提質粒 (1)將細菌...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術細胞培養環境
...1ml和10ml兩種.短吸管也叫滴管,分彎頭和直頭兩種. (5)離心管:離心管是細胞培養中使用最廣泛的器皿,根據用途不同形態各樣,常用 於細胞培養的離心管有大腹式尖底離心管和普通尖底離心管兩類.前者分別爲50ml,30ml,15ml;後...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術超速離心-高效液相色譜測定血清高密度脂蛋白和低密度脂蛋白膽固醇
...(密度液,體積爲0.8ml)超速離心條件:20℃,23000rpm,離心18.5h離心管切割:用離心管切割器在離心管中液體的中間位置切割離心管,取下部離心管,內含1.006g/ml背景密度下的BF(BF1.006)和1.063g/ml背景密度及ME存在下的BF(BF1.063),進行...
醫源資料庫;醫學文檔庫;心血管相關質粒DNA的小量製備
...0℃劇烈振搖下培養過夜。 2)將1.5ml培養物倒入微量離心管中,用微量離心機於4℃以12000g離心30秒,將剩餘的培養物貯存於4℃。 3)吸去培養液,使細菌沉澱儘可能乾燥。除去上清的簡便方法是用一次性使用的吸頭與...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術λ噬菌體DNA提取
...噬菌體原種。 ⑵取0.1ml各梯度稀釋離心到一消毒微量離心管中,加0.2ml新鮮培養的宿主菌,加麥芽糖(0.2%),MgSO4(10mm),37℃溫育20min,使噬菌體顆粒吸附於細菌。 ⑶取熔化(47℃)0.7%瓊脂LB固體培養基3ml與上述管混勻...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術尿中白細胞之十項分析與鏡檢
...十項分析儀,拜耳尿十項試紙條,顯微鏡,離心機,刻度離心管。1.3方法將尿液混勻取10.2ml加入刻度離心管中備用。將拜爾試紙條插入刻度離心管之尿液中立刻取出,用濾紙吸去兩邊及背側多餘尿液,2min上機測定,讀取結果。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第7期高效液相色譜法測定人血漿中異煙肼和吡嗪酰胺的含量
...in;檢測波長:270nm。1.3.2 血藥濃度測定法 取血漿1ml置離心管中,精密加入濃度爲10μg/ml的茶鹼甲醇溶液10 μl,混勻,渦旋,加20%三氯醋酸(g/v)水溶液200 μl,渦旋1 min,4000 r/min離心5min,精密吸取上層溶液30 μl,按上...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文等密度離心(isodensitycentrifugation)
...區帶離心中梯度的惟一目的是減少樣品的擴散,即使是在離心管的底部,顆粒的密度也比介質大。相反,在等密度梯度離心中,使用的密度是足以阻止顆粒移動的密度,當顆粒達到與本身密度相同的密度區時就會停留在該區域。...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術