兒童急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2017年版)
...相關基因(PML/RARa)的定性、定量)的單位:可行2-3療程化療(可單用蒽環類藥物)及1療程ATO聯合ATRA,可供選擇的方案如下:①單用DNR:DNR40mg·m-2·d-1×3d②單用米託蒽醌(MTZ):MTZ6-10mg·m-2·d-1×3d③ATRA聯合ATO:ATRA25-30mg·m-2·d-1×28d...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑雜交性急性白血病
...的惡性腫瘤經長期烷化劑治療後發生,發病間隔2~8年。化療引起的繼發性白血病以ANLL爲主,且發病前常有一個全血細胞減少期。近年來國內陸續報道乙雙嗎啉致繼發性白血病近百例,該藥用於治療銀屑病,是一種極強的致染色...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病兒童急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2010年版)
...基脲等細胞毒藥物。(二)緩解後鞏固治療,可行3療程化療,可供選擇的方案如下:DA方案,MA方案,HA方案,單用DNR,單用MTZ,ATO聯合ATRA:1.DA方案:DNR40-45mg·m-2·d-1×3d,Ara-C100-200mg·m-2·d-1×7d;2.MA方案:米託蒽醌(MTZ)6-10mg·m-2...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑兒童急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2019年版)
...案(IDA+Ara-C),原高危組患兒建議造血幹細胞移植或更強化療(HDAra-C爲主的方案)。(四)緩解後維持治療:1.ATRA:15~25mg/(m2·d),bid或tid,口服1周,停1周,依次循環。2.ATO/RIF:ATO0.15mg/(kg·d)靜滴2周,停2周,依次循環;...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;小兒內科臨牀路徑漿細胞性白血病
...,無M成分或M成分水平有限,溶骨性病變缺如或較少,對化療反應相對較好。繼發性漿細胞白血病是多發性骨髓瘤的終末期,往往貧血、出血較重,M成分水平顯著升高,溶骨性病變嚴重,對化療耐藥。漿細胞白血病的治療困難,...
疾病;血液科;白細胞疾病;腫瘤科;白血病;血液系統疾病;血液科成人急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2016縣級醫院版)
...重或病危通知書、骨穿同意書、腰穿及鞘內注射同意書、化療知情同意書、輸血知情同意書、靜脈插管同意書(有條件時)等。(四)化療前準備。:1.發熱患者立即進行病原微生物培養並使用抗菌藥物,可選用頭孢類(或青黴...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑;縣醫院版臨牀路徑急性髓系白血病臨牀路徑(2016年版)
...會血液學分會白血病學組,中華血液學雜誌,2009.6)誘導化療:(1)18~59歲患者:①HAD:高三尖杉酯鹼(HHT)2~2.5mg•m-2•d-1×7天,柔紅黴素(DNR)40~60mg•m-2•d-1×3天,阿糖胞苷(Ara-C)100~200mg•m-2•d-1×7天。②HAA:HHT2~2.5mg•m-2...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑成人急性早幼粒細胞白血病臨牀路徑(2016年版)
...重或病危通知書、骨穿同意書、腰穿及鞘內注射同意書、化療知情同意書、輸血知情同意書、靜脈插管同意書(有條件時)等。(四)化療前準備。:1.發熱患者立即進行病原微生物培養並使用抗菌藥物,可選用頭孢類(或青黴...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑急性前髓細胞性白血病
...患者出現特異性染色體t(15;17)(q22;q21)改變;④對化療敏感,但早期死亡率高,尤其在甲細胞毒細胞藥物化療時,約有10%~20%患者死於時期出血;⑤維A酸能誘導APL細胞分化成熟,砷劑能誘導其凋亡;⑥持續緩解時間較長...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病急性早幼粒細胞性白血病
...患者出現特異性染色體t(15;17)(q22;q21)改變;④對化療敏感,但早期死亡率高,尤其在甲細胞毒細胞藥物化療時,約有10%~20%患者死於時期出血;⑤維A酸能誘導APL細胞分化成熟,砷劑能誘導其凋亡;⑥持續緩解時間較長...
疾病;腫瘤科;血液系統疾病;白血病