Addison病
...充平時採用適當的基礎量以補足生理需要,在有併發症時根據具體情況適當家量,患者身上應帶有片卡,寫名姓名地址,說明自身的腎上腺皮質功能不全患者,萬一被發現神志不情,病情嚴重,應立即送醫院處理。2、糖皮質激...
疾病反向斜視
...,該眼反而外斜,此種特異的反常現象即爲反向性斜視。根據Hering神經支配法則,兩眼共同運動時,配偶肌之間接受同等量神經衝動,依此法則如兩眼共同右轉,右眼外直肌與左眼內直肌應接受相同強度的神經衝動,而右眼內直...
疾病;眼科;斜視;無眼球運動障礙的特殊類型斜視GBZ/T 265—2014 職業病診斷通則
...31日發佈自2014年10月31日起實施。職業病診斷通則前言:根據《中華人民共和國職業病防治法》制定本標準。本標準按照GB/T1.1—2009給出的規則起草。本標準負責起草單位:中國疾病預防控制中心職業衛生與中毒控制所。本標準參...
中華人民共和國國家職業衛生標準妊娠合併白血病
...周血中可出現幼稚細胞,而紅細胞及血小板常明顯減少。根據病程及骨髓中原始細胞的多少可分爲:①急性白血病,骨髓中原始細胞在30%以上,病程<6個月;②慢性白血病,骨髓中原始細胞在2%以內,病程在1年以上。按細胞形...
疾病;婦產科缺鐵性吞嚥困難
...科疾病概述缺鐵性吞嚥困難是食管腔內的一層薄的隔膜,根據其在食管的部位不同分爲:上食管蹼、中食管蹼、下食管蹼。主要症狀爲間歇性吞嚥困難。多數是在喫硬食時出現。喫流食一般無症狀。病人感到有食物停留在上胸部...
疾病;消化內科Ramsay Hunt綜合徵
...、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病原發性慢性腎上腺皮質功能減退症
...充平時採用適當的基礎量以補足生理需要,在有併發症時根據具體情況適當家量,患者身上應帶有片卡,寫名姓名地址,說明自身的腎上腺皮質功能不全患者,萬一被發現神志不情,病情嚴重,應立即送醫院處理。2、糖皮質激...
疾病;內分泌科肌陣攣性小腦協同失調
...、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病多形性脂肪瘤
...形鉅細胞。核內染色體分裂象少見,無壞死組織。診斷:根據臨牀表現,皮損特點,組織病理特徵性即可診斷。鑑別診斷:脂肪肉瘤:呈浸潤性生長,瘤細胞較多,胞核較多不典型,並見不典型核分裂象,多空泡化脂肪母細胞,...
疾病;腫瘤科;皮膚腫瘤;脂肪、肌肉和骨腫瘤;皮膚科肌陣攣性小腦協調障礙
...、病理及病因等卻很不一致。本症爲常染色體隱性遺傳,根據其基因傳遞形式分類於脊髓小腦型遺傳性共濟失調,其病因不明。馬賽協作組(1990)曾提出不宜採用這一名稱,並根據以往報道患者的臨牀表現分爲兩類:1.進行性肌...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病