《工業產品生產許可證註銷程序管理規定》將於3月1日正式實施
《工業產品生產許可證註銷程序管理規定》(國家質量監督檢驗檢疫總局第93號)2006年11月27日經國家質量監督檢驗檢疫總局審議通過,將於2007年3月1日起施行。該規定中所稱的工業產品是指《工業產品生產許可證管理條例》規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令
第 79 號 《食品生產加工企業質量安全監督管理實施細則(試行)》經2005年8月31日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公佈,自2005年9月1日起施行。國家質檢總局2003年7月18日頒佈的《食品生產加工企業質...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於徵求對《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品生產質量管理規範認證管理辦法(徵求意見稿)》修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關規定,我局制定了《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於藥品異地生產和委託加工有關規定的通知
...,適應改革與市場經濟發展的需要,經研究,對藥品異地生產和藥品委託加工作出如下暫行規定: 一、藥品異地生產僅指藥品生產企業集團內部爲調整產品結構、增加產品產量,而在本集團內其它藥品生產企業異地生產,並...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規進一步完善藥品生產企業管理工作探討
【關鍵詞】藥品生產企業管理隨着經濟社會的不斷髮展,人們對身體健康和生命質量的需求空前高漲,使得藥品質量安全成爲了人們關注的熱點、焦點問題。2008年1月1日新修訂的《藥品GMP認證檢查評定標準》也開始實施,GMP(即...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第4期二十六、藥品生產質量管理規範
二十六、藥品生產質量管理規範(1992年修訂)第一章 總則 第一條 根據《中華人民共和國藥品管理法》第九條及《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》第二十六條規定,特制定《藥品生產質量管理規範》(簡稱《規範...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
...局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品生產管理,確保安全,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》,現印發給你們。請將本辦法通知到行政區域內...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規工業產品生產許可證試行條例
...品的質量,特制定本條例。 第二條 凡實施工業產品生產許可證的產品,企業必須取得生產許可證才具有生產該產品的資格。對於國家計劃產品,應按照國家計劃組織生產。沒有取得生產許可證的企業不得生產該產品,各級...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於開展換髮《藥品生產許可證》工作的通知
...監督管理局(藥品監督管理局): 爲進一步加強藥品生產的監督管理,鞏固監督實施藥品GMP成果,保證藥品質量和人民用藥安全有效,促進醫藥事業的健康發展,根據《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》、《藥品生產...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品生產質量管理規範(1998年修訂)(局令第9號)
《藥品生產質量管理規範(1998年修訂)》於1999年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規範自1999年8月1日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年六月十八日 藥品生產質量管理規範 (1998年修訂...
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