《藥品生產監督管理辦法》(局令第14號)
... 第14號 《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於化學藥品地標升國標品種試行標準轉正事宜的覆函
...1年,具體品種見附件。 標準試行期滿,有關的藥品生產企業應當按照《藥品註冊管理辦法(試行)》中補充申請第11項的要求提出轉正申請。我局組織國家藥典委員會對申報資料進行審評,符合轉正要求的,批准試行標準轉...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規鮑曼不動桿菌耐藥性及耐藥基因的研究
...物分析儀、ID-GN鑑定卡、AST-GN09藥敏卡由法國Bio-Merieux公司生產;VITEK比濁計(V1210)由日本生產;PCR擴增儀爲美國PERKINELMER公司9600型基因擴增儀;日本三洋MDF型超低溫冰箱;德國Hettich公司22R型低溫超速離心機;美國水套式恆溫培養箱...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第11期實施GAP是確保中藥材質量最有效的途徑
...,國家食品藥品監督管理局以局令第32號發佈了《中藥材生產質量管理規範(試行)》,自2002年6月1日起施行,同時,在經過認真調研和廣泛徵求意見及開展試點認證摸底工作的基礎上,制定了《中藥材生產質量管理規範認證管...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥《藥品流通監督管理辦法》(局令第26號)
...理的單位或者個人,應當遵守本辦法。 第三條 藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下,應當適應現代藥品流通發展方向,進行改革和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規大腸埃希菌對抗生素的耐藥性分析
...物分析儀、ID-GN鑑定卡、AST-GN09藥敏卡由法國Bio-Merieux公司生產;VITEK比濁計(V1210)由日本生產。1.3菌種鑑定、藥敏所有實驗菌株分離純化後按VITEK-2的使用要求配製成菌懸液和稀釋液,分別填充到ID-GN和AST-GN09卡中,用VITEK-2儀器自動完成...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第3期《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
... 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
... 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規頭孢曲松鈉不良反應原因初探明與丁基膠塞有關
...品的適用性相關。要求並監督轄區內的注射用頭孢曲松鈉生產企業自查自檢,於今年12月1日前收回由於丁基膠塞原因而有可能導致澄清度不合格的產品。 緊接着在9月底由中國醫藥包裝協會組織召開的部分膠塞生產企業座談...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應關於執行《醫療器械生產監督管理辦法》有關問題的通知
...品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《醫療器械生產監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第12號,以下簡稱“12號令”)已於2004年7月20日公佈施行。爲更好地貫徹施行12號令,現就有關問題通知如下,請遵照執...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規