關於印發《醫療器械生產日常監督管理規定》的通知
...品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)等有關規定,國家局制定了《醫療器械生產日常監督管理規定》。現印發你們,請遵照執行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規食品生產加工企業質量安全監督管理辦法
...民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令第52號 《食品生產加工企業質量安全監督管理辦法》已經2003年6月19日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於徵求對《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品生產質量管理規範認證管理辦法(徵求意見稿)》修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的有關規定,我局制定了《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於實施醫療器械生產、經營企業監督管理辦法有關問題的通知
...: 根據《醫療器械監督管理條例》規定,對醫療器械生產、經營企業實行備案、審批制度。這是一項涉及面廣、政策性強的全新工作,是實施醫療器械監督管理的一項重要的基礎性工作。爲此,我局於2000年4月10日頒佈了《...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規工業產品生產許可證管理辦法
...條爲從源頭提高產品質量,保證產品安全,規範工業產品生產許可證管理工作,根據《中華人民共和國產品質量法》、《工業產品生產許可證試行條例》、《危險化學品安全管理條例》及國務院賦予國家質量監督檢驗檢疫總局(...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規《藥品生產監督管理辦法》(局令第14號)
... 第14號 《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
...局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品生產管理,確保安全,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》,現印發給你們。請將本辦法通知到行政區域內...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規出口食品生產企業向國外衛生註冊管理規定
第一章總則 第一條爲加強對出口食品生產企業的監督管理,保證出口食品的安全和衛生質量,根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例的有關規定,制定本規定。 第二條...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於集團內生產企業進行藥品品種調整有關事宜的通知
...的需要,加速實施GMP認證的進程,目前部分省、市的藥品生產企業進行了改制和資產重組,並同時在集團內調整品種和劑型,以形成佈局合理,各具特色的集約化、規模化生產基地。藥品生產企業改制、資產重組後進行品種、劑...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《〈醫療器械生產企業許可證〉審批操作規範》的通知
...品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《醫療器械生產監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第12號)(以下簡稱“12號令”)於2004年7月20日正式頒佈,爲規範、統一醫療器械生產企業許可證審批,我局組織制定了...
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