測序技術
...組不同長度的一系列核苷酸,然後在尿素變性的PAGE膠上電泳進行檢測,從而獲得DNA序列。目前Sanger測序法得到了廣泛的應用。 Sanger法測序的原理就是利用一種DNA聚合酶來延伸結合在待定序列模板上的引物。直到摻入一種鏈...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術第八節 診斷
...4min 3.擴增產物的檢測和分析 (1)瓊脂糖凝膠電泳染色法:取擴增產物20μl加樣品緩衝液4μl混勻後,點樣於2%瓊脂糖凝膠板,70V電泳15~20min,溴化乙錠(EB)染色5min,於紫外燈下觀察結果在溴酚藍後面有一條或二條亮...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病放射免疫對流電泳
...線膠片或全色膠片3.顯影液與定影液4.其它同對流免疫電泳(三)操作方法1.按對流免疫電泳製備凝膠板並打孔。2.加樣陰極端孔內加抗原,陽極端孔內加抗體。在加被檢抗體樣品時,迅速加入標記抗原(2000~3000cpm),並使...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術第二節 DNA的序列測定
...的一系列長短不一片段的混合物。經變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分離製得的放射性自顯影區帶圖譜將爲新合成的不同長度的DNA鏈中C的分佈提供準確信息,從而將全部C的位置確定下來。採用類似的方法,在ddATP、ddGTP和ddTTP存在的條...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化第八節 脂蛋白和脂質測定方法學評價
...多種因素的影響,難以測準,有淘汰的趨勢。 ⒉免疫火箭電泳先製備含某一Apo抗體的瓊脂糖凝膠,靠近陰極端打孔,加入待測血清,進行電泳。血清中Apo抗原往正極移動,一定時間(約3h)後,即可形成類似火箭的沉澱峯,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學第三節 單克隆丙種球蛋白病的檢測方法
...脂製成薄層瓊脂板,打孔後加入待測血清或其他標本進行火箭電泳,與標本相應的免疫球蛋白形成火箭樣沉澱峯。然後於孔的兩側各挖一槽,加入某型免疫球蛋白的抗血清或另一型輕鏈抗血清,溫育擴散後,按沉澱弧形成的情況...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗第二十章 免疫學檢測法--第一節 抗原或抗體檢測
...每升)單向免疫擴散試驗<1~2mg雙向免疫擴散試驗<1mg火箭電泳<0.5mg對流電泳<0.1mg免疫電泳<5~10mg凝集試驗1μg被動血凝試驗1μg血凝抑制試驗0.1μg補體結合試驗0.1μg放射免疫分析法<1pg酶聯免疫吸附試驗<1ng定量免疫熒光分...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學2-2-3DNA的一級結構
...測DNA鏈(已經標記放射性同位素)完全降解,降解產物經凝膠電泳分離後進行自顯影,獲得的圖譜即爲組成該DNA鏈的酶切片段的數目和大小。 (2)部分降解:以末端標記使待測DNA的一條鏈帶上示蹤同位素,然後用上述相同酶部分降解...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學分子生物學實驗基礎知識
...少量純化的重組質粒,用限制性內切酶切出目的基因,經電泳分離,確認。以200μl含2mgDNA(重組質粒)爲例:取10μl含100μgDNA,加90μlTE。按1μgDNA加2-5U限制性內切酶,1/10體積緩衝液,1-2小時保溫。緩衝液種類和酶反應溫度因內切...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術第二節 分子生物學實驗基礎
...少量純化的重組質粒,用限制性內切酶切出目的基因,經電泳分離,確認。以200μl含2mgDNA(重組質粒)爲例:取10μl含100μgDNA,加90μlTE。按1μgDNA加2-5U限制性內切酶,1/10體積緩衝液,1-2小時保溫。緩衝液種類和酶反應溫度因內切...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學