紫外分光光度法測定頭孢噻肟鈉在氯化鈉和複方氯化鈉注射液中的含量
...00ml容量瓶中,用磷酸鹽緩衝液(pH=7)5ml溶解[2],加作注射用水定容至刻度,搖勻,作爲對照品母液。精密量取1.5ml上述溶液,置50ml容量瓶中,配製成15mg/L的對照品溶液,以注射用水爲空白對照,在200~400nm範圍內作紫外掃描...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第8期;藥物臨牀兒女紫外分光光度法測定頭孢噻肟鈉在氯化鈉和複方氯化鈉注射液中的含量
...100ml容量瓶中,用磷酸鹽緩衝液(pH=7)5ml溶解[2],加注射用水定容至刻度,搖勻,作爲對照品母液。精密量取1.5ml上述溶液,置50ml容量瓶中,配製成15mg/L的對照品溶液,以注射用水爲空白對照,在200~400nm範圍內作紫外掃描,...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第8期;藥物臨牀“水封針梗法”用於肌內注射長效青黴素
...及護理人員頭痛的難題。傳統的青黴素注射法爲:用無菌注射用水稀釋120萬u的長效青黴素至3ml或4ml,用7號或9號注射器吸取藥液,排空注射器內空氣後進行深部肌內注射。但因爲其溶液爲混懸液,易於在針梗發生阻塞,往往導致...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第11期紫外殺菌結合微孔膜過濾在純化水微生物控制中的應用
...夠進行有效的控制;純化水細菌內毒素檢測結果可以達到注射用水標準。【關鍵詞】純化水紫外線殺菌0.2μm微孔除菌微生物限度細菌內毒素水在藥品生產中起着非常重要的作用,是藥品製備過程中重要的原輔材料,隨着藥品質量...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第9期生脈拆方系列注射液的製備及質量標準研究
...,每次2h,合併提取液,冷藏,濾過,濾液濃縮至稠膏狀。加入注射用水至400mL,攪勻,冷藏,濾過,濾液加注射用水至1000mL,調節藥液pH值至7.5,濾過,灌封,滅菌,即得。 2.2麥冬注射液取麥冬312g,加水煎煮3次,每次40min。合併煎液,濾過,濾液濃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例丁基膠塞的選用及其處理方法對輸液不溶性微粒的影響
...大輸液不溶性微粒的影響,並進行分析。結果與結論採用注射用水煮沸20min的方法處理丁基膠塞可顯著降低大輸液不溶性微粒。 【關鍵詞】丁基膠塞;輸液;不溶性微粒根據國家食品和藥品監督管理局(SFDA)[國食藥監注(...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期淺談大輸液澄明度綜合控制的幾點措施
...工藝、流程總結出以下幾點措施,謹供同行參考。 1注射用水的製備供生產用的注射用水,依照藥典規定,應由純化水經多效機制得。其質量應符合藥典注射用水項下的各項規定。不論是作爲溶劑的注射用水,還是生產過程...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第17期;醫院管理注射用頭孢呋辛鈉
...錄ⅧM第一法)測定,含水分不得過3.5%。熱原取,加滅菌注射用水製成每1ml含50mg的溶液,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪD),劑量按家兔體重每1kg注射1ml,應符合規定。無菌取不少於2瓶;分別用火菌水10ml溶解,用薄膜...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分新技術改善藥品生產環境“第二屆醫藥潔淨工程研討會”亮點薈萃
... 爲了有效地控制細菌內毒素及微生物的滋生,通常要對注射用水系統採用80℃以上保溫貯存、65℃以上保溫循環的方式。但是,在使用中的一些環節要求注射用水的溫度又不能過高。因此,如何解決“熱循環、冷使用”成爲注...
醫學教育;學術活動注射用葛根素粉針與常用不同藥物在4種輸液中穩定性考察
...2.1紫外吸收光譜的選擇取注射用葛根素粉針100mg(1瓶)用注射用水溶解轉移至250ml容量瓶中,並用注射用水稀釋至刻度,搖勻,作爲母液。取母液適量配成8μg/ml溶液,以注射用水爲空白,在200~400nm波長範圍內掃描。結果表明,...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;論著