高效液相色譜法測定雙黃連注射劑中黃芩苷的方法分析
...at.no:9990Ser.no:8011571DikmaTechnologies)。 1.2試劑雙黃連注射液(批號Z23021166黑龍江烏蘇里江佳大製藥有限公司);黃芩苷化學標準品(批號110715-200514,中國藥品生物製品檢定所);色譜甲醇(天津大茂化學試劑廠);分析純...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文關於青黴素臨牀使用體會
...此在使用時必須先進行青黴素過敏試驗。青黴素皮試液的配製,引起過敏的原因及青黴素皮試結果的判斷,青黴素皮試陽性的處理,一旦發生青黴素過敏性休克的急救措施,使用各種青黴素製劑的注意事項,臨牀使用青黴素發現...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第1期複方毛冬青注射液配製方法的改進
複方毛冬青注射液是一種對各種病毒有效,具有較好消炎作用的中藥製劑,如肺炎、病毒性肺炎、氣管炎,尤其是治療小兒病毒性毛細支氣管炎及小兒肺炎和其他炎症,經過近幾年的實踐證明,療效甚好。其臨牀應用廣泛、療效...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第9期慶大黴素合劑中慶大黴素的含量測定
...法[3~5]、紫外分光光度法[6]測定慶大黴素滴眼劑及注射液的報道,但因慶大黴素合劑中附加劑單糖漿、糖精鈉的幹平行操作。擾,上述方法均不適用。本文介紹一種測定硫酸慶大黴素製劑含量的改良衍生化紫外法,其原理...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第6期;藥物過濾溫度影響輸液不溶性微粒的統計分析
...多,過濾溫度在40~45℃時不溶性微粒則相對減少。結論配製大輸液時溫度可達70~90℃左右,過濾時應冷卻在40~45℃,此時成品不溶性微粒低而穩定。 【關鍵詞】過濾溫度不溶性微粒 目前,輸液製備工藝流程已採用...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;藥物臨牀護士在化療藥物配製過程中的防護
【摘要】目的減少化療藥物在配製過程中對護理人員造成的職業傷害和對環境造成的污染。方法根據臨牀工作的特點和需要,從化療防護設施的建立、化療藥物配製操作規程的制定、化療藥物污染物的處理幾方面進行。結果總結...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第13期關於換髮《醫療機構製劑許可證》工作安排的通知
...爲加強醫療機構製劑的監督管理工作,提高醫療機構製劑配製部門工作質量和管理水平,保證人民用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品管理法實施辦法》,我局定於2000年下半年開展換髮《醫療機構製劑...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規注射用胸腺肽中甘露醇對多肽檢測的影響
...、移液管、試管架;牛血清白蛋白對照品(中檢所分發,配製濃度爲0.304mg/ml),甘露醇(原產地:法國,批號:E13JA)、鹼性銅試液(按標準規定自配)、酚試劑(1→16、按標準規定自制並稀釋)、胸腺肽超濾液(本公司生產)、牛...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第2期;實驗研究用一次性1ml注射器配製皮試液回抽空氣的最佳方法
當抽0.1ml藥液再抽稀釋液至1ml後,爲了使藥液與稀釋液混合均勻,可再回抽一點空氣,使之形成氣泡,讓氣泡上下移動,達到藥液與稀釋液混合均勻的目的。一次性1ml注射器管徑小,如果不注意方法會出現氣泡在空管裏不移動或...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第19期第十二章 醫院製劑業務管理
...、科研需要,參照國內外藥品的新進展、新工藝新劑型,配製療效確切的製劑。製劑質量直接關係到醫療質量和病人健康,因此必須按照衛生部頒佈的“藥品生產和質量管理規範(GMP)”的要求,結合藥劑科實際,對製劑生產的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學