廣西壯族自治區發展中醫藥壯醫藥條例
...務委員會第五次會議通過第一條爲了繼承和發揚祖國傳統醫藥學,充分發揮我區中醫藥、壯醫藥資源優勢,促進中醫藥、壯醫藥事業發展,根據《中華人民共和國中醫藥條例》和有關法律、法規,結合本自治區實際,制定本條例...
法規文件“十二五”生物技術發展規劃
...技術的發展使人類對生命世界的認識水平發生質的飛躍;醫藥生物技術將大幅提高人類健康水平,提高生活的質量;農業生物技術將大幅度提高農產品產量與質量,降低農業生產成本;工業生物技術將加速“綠色製造業”發展,...
法規文件國務院辦公廳關於加快發展商業健康保險的若干意見
...委、各直屬機構:爲貫徹落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》、《國務院關於促進健康服務業發展的若干意見》(國發〔2013〕40號)、《國務院關於加快發展現代保險服務業的若干意見》(國發〔2014〕29號...
GMP
...布。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於19...
法規文件醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...ngbànfǎ1991年3月9日發佈施行。第一章總則第一條爲了加強醫藥衛生檔案工作、提高檔案科學管理水平,充分發揮檔案在衛生事業發展中的作用。根據《中華人民共和國檔案法》、《中華人民共和國檔案法實施辦法》和國家有關規...
法規文件藥品進口管理辦法
...食品藥品監督管理局核發的《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》),或者《進口藥品批件》後,方可辦理進口備案和口岸檢驗手續。進口麻醉藥品、精神藥品,還必須取得國家食品藥品監督管理局核發的麻醉藥品、精...
法規文件生物工程藥物
...批准基因工程胰島素上市以來,各國已有十多種基因工程醫藥產品先後獲准上市,有更多的基因工程產品正在進行不同階段的臨牀試驗。基因工程製藥產業已經初步形成。人們通過細胞工程可以生產醫藥用的單克隆抗體。利用淋...
藥學;生物工程學藥品生產質量管理規範
...布。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於19...
法規文件鉤活術
...培訓中心舉辦了6期培訓班,培訓學員127人。至今相繼在河北省寧晉縣中醫藥研究所、石家莊鉤活術疼痛門診部(鉤活術專業委員會)、石家莊真仁中醫鉤活術醫院(鉤活術專業委員會)舉辦50多期培訓班,學員遍及全國25個省、...
中醫學;鍼灸學;手術醫藥分開綜合改革實施方案
拼音:yīyàofēnkāizōnghégǎigéshíshīfāngàn基本信息:《醫藥分開綜合改革實施方案》由北京市人民政府於2017年3月23日京政發〔2017〕11號印發,自2017年04月08日起實施。印發通知:北京市人民政府關於印發《醫藥分開綜合改革實...
政策文件