僞麻那敏片
...含鹽酸僞麻黃鹼(C10H15NO.HCl)應爲54.0—66.0mg;含馬來酸氯苯那敏(C16H19ClN2.C4H4O4)應爲3.60—4.40mg。鹽酸僞麻黃鹼60g馬來酸氯苯那敏4g製成1000片 性狀:白色片。 鑑別:(1)合量測定頂下所得的色譜圖中的保留時間與時照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分溼疹軟膏的製備與質量控制
...方組成共5種化學藥,醋酸潑尼松0.6g,薄荷腦8g,馬來酸氯苯那敏4g,氧化鋅80g,液化苯酚8ml,凡士林加至1000g。 1.2製備工藝取醋酸潑尼松、馬來酸氯苯那敏與氧化鋅粉混合均勻,過100目篩。另將薄荷腦、液化苯酚置乳鉢中研...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第21期HPLC法測定複方氨酚烷胺分散片中馬來酸氯苯那敏與咖啡因的含量均勻度
...的建立高效液色譜相法測定複方氨酚烷胺分散片中馬來酸氯苯那敏與咖啡因的含量均勻度。方法採用DiammsilC18〔色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.5%三乙胺溶液與0.5%磷酸溶液(pH2.1)-乙腈(85:15)爲流動相,檢測波長爲210nm。結果...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第2期高效液相色譜法測定酚麻美敏片的含量
...0.325g、鹽酸僞麻黃鹼0.03g、氫溴酸右美沙芬0.015g和馬來酸氯苯那敏0.002g。該複方製劑中的4種成分分別與其它藥物配伍製劑的HPLC測定法已有多篇報道,但用HPLC法同時測定本品中四組分還未見報道。本文采用HPLC法對酚麻美敏片進行...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例美爾僞麻溶液
...溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr·H2O)應爲0.18-0.22%;含馬來酸氯苯那敏[C16H19CIN2·C4H4O4]應爲0.036-0.044%。鹽酸僞麻黃鹼6g氫溴酸右美沙芬2g馬來酸氯苯那敏0.4g防腐劑 性狀:紅色的澄清粘稠液體:氣香、味甜。 鑑別:在含量測定項...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分第一節 食慾抑制劑
...生物包括甲苯丙胺、苄甲苯丙胺、苯甲嗎啉、苯雙嗎啉、氯苯丁胺、鄰氯苯丙胺和二乙胺苯酮等。 1.藥理作用 ①促進多巴胺和去甲腎上腺素的釋放,同時阻斷神經末梢對兒茶酚胺的再攝取;②刺激中樞神經系統,促進代...
醫源資料庫;醫源圖書館;生活時尚類;減肥新法與技巧五維甘草那敏抗過敏作用的實驗和臨牀研究
...實驗和臨牀效果,且較安全【關鍵詞】五維甜素甘草次酸氯苯那敏光敏皮炎筆者曾先後應用國藥準字H52020605五維甘草那敏(以下簡稱WWGN)進行實驗和臨牀研究,確認此藥具有明顯抗組胺作用且臨牀應用安全。現將研究結果簡介...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第7期CFDA提醒關注中西藥複方製劑的用藥風險
...風險。感冒清片(膠囊)組方中含有對乙酰氨基酚、馬來酸氯苯那敏、鹽酸嗎啉胍3種化藥成分及南板藍根、大青葉、金盞銀盤、崗梅、山芝麻、穿心蓮葉6種中藥成分,主要用於風熱感冒,發燒,頭痛,鼻塞流涕,噴嚏,咽喉腫痛...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應分光光度法測定維C銀翹片中馬來酸氯苯那敏的含量均勻度
【摘要】目的建立用分光光度法測定維C銀翹片中馬來酸氯苯那敏含量均勻度的方法。方法利用馬來酸氯苯那敏在酸性水溶液中與鋅試劑形成1:1絡合物的光譜特徵,選擇533nm爲測定波長。結果馬來酸氯苯那敏在7~28μg/ml的範圍內...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第7期HPLC法測定咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度
【摘要】目的建立用HPLC法測定咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度。方法採用AgilentC18(150mm×4.6mm,5μm)色譜柱,檢測波長:261nm,甲醇-乙腈-醋酸鈉溶液(取醋酸鈉2.72g,加水至1000ml溶解,加三乙胺0.4ml,用冰醋酸調pH值...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第4期