氨氮排泄率的測定
...00ml。5、氯化氨標準貯備液:稱取經100~110℃乾燥2小時的氯化銨3.8190g溶於水,移入1000ml容量瓶中,稀釋至標線,混合均勻。此溶液1.00ml含1.000mg氨態氮。6、氯化銨標準溶液:吸取1.00ml氯化銨標準貯備液於1000ml容量瓶中,用水稀釋...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術鋁碳酸鎂
...繼續煮沸2分鐘,濾過,取濾波作鑑別(2)用。沉澱用2%氯化銨熱溶液50ml洗滌,加鹽酸溶液(18-100)15ml溶解後,溶液顯鋁鹽的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。(2)取鑑別(1)中濾液,加水10ml,溶液顯鎂鹽的鑑別反...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分用反相高效液相色譜法測定複方頭孢氨苄膠囊中頭孢氨苄和甲氧苄啶的含量
... 色譜柱:HypersilBDSC8(5μm,4.6mm×250mm)流動相:乙腈-0.01mol/L氯化銨-0.01mol/L庚烷磺酸鈉-冰醋酸(體積比爲25∶70∶5∶0.2)流速1.0mL/min;檢測波長296nm;AUFS:0.01;室溫;進樣10μL.3 方法與結果 頭孢氨苄和甲氧苄啶的分離圖譜見圖1.Fig.1 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用反相高效液相色譜法測定複方頭孢氨苄膠囊中頭孢氨苄和甲氧苄啶的含量
... 色譜柱:HypersilBDSC8(5μm,4.6mm×250mm)流動相:乙腈-0.01mol/L氯化銨-0.01mol/L庚烷磺酸鈉-冰醋酸(體積比爲25∶70∶5∶0.2);流速1.0mL/min;檢測波長296nm;AUFS:0.01;室溫;進樣10μL.3 方法與結果 頭孢氨苄和甲氧苄啶的分離圖譜見圖1.Fig.1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例53種緩衝液配製
...上述甲液61.45ml與乙液38.55ml混合,搖勻,即得。 氨-氯化銨緩衝液(pH8.0)取氯化銨1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1→30)調節pH值至8.0,即得。 氨-氯化銨緩衝液(pH10.0)取氯化銨5.4g,加水20ml溶解後,加濃氯溶液35ml...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門HPLC/53種緩衝液配製
...1000ml。取上述甲液61.45ml與乙液38.55ml混合搖勻,即得氨—氯化銨緩衝液(PH8.0)取氯化銨1.07g,加水使溶解成100ml,再加稀氨溶液(1→30)調節PH值至8.0即得。氨—氯化銨緩衝液(PH10.0)取氯化銨5.4g,加水20ml溶解後,加濃氯溶液35m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氯化鈣
...加水20ml溶解後,加稀鹽酸2滴與酚酞指示液1滴,滴加氨制氯化銨試液至溶液顯粉紅色,加熱至沸,不得有渾濁或沉澱生成。 鎂鹽與鹼金屬鹽 取本品1.0g,加水40ml溶解後,加氯化銨0.5g,煮沸,加過量的草酸銨試液使鈣完全...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部亞錫噴替酸凍幹品
...:取本品20瓶(約相當於二乙撐三胺五醋酸42mg),加氨-氯化銨緩衝液;取氯化銨20g,加濃氨試液72ml,再加蒸餾水適量稀釋成1000ml,搖勻,即得10ml,搖勻,加鉻黑T指示劑,用鋅液(0.05mol/L)滴定至溶液顯紫紅色,即得。每1ml的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分蒸餾水
...品50ml,加鹼性碘化汞鉀試液2ml,放置15分鐘;如顯色,與氯化銨溶液(取氯化銨31.5mg,加無氨蒸餾水適量使溶解並稀釋成1000ml)2.0ml,加無氨蒸餾水48ml與鹼性碘化汞鉀試液2ml製成的對照液比較,不得更深(0.00004%)。 二氧...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部複方鋁酸鉍膠囊
...渣少許,加稀鹽酸3ml溶解,用氨試液調至中性後,加氨一氯化銨緩衝液(pH10.0)3ml,濾過,取濾液數滴置白瓷板上,加氫氧化鈉試液數滴與5%對硝基偶氮間苯二酚(鎂試劑)水溶液1-2滴,產生紫紅色,傾斜白瓷板,底部產生藍色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分