關於重申進一步加強含可待因止咳口服溶液管理的通知
...市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 可待因是列入《聯合國1961年麻醉品單一公約》中表II規定管制的10種成癮性較低麻醉藥品之一。長期的醫療實踐證明,可待因具有較好的鎮咳、鎮痛作用,其複方製劑在臨...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規反相高效液相色譜法測定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量
... 目的:建立一種用高效液相色譜法檢測複方製劑中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法:用C18ODS爲固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸鈉(用冰醋酸調pH至3.5)(1∶2.5)爲流動相。UV檢測波長280nm。結果:該方法回收率爲磷酸可待因100.4%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文測定磷酸可待因和阿司匹林的含量
... 目的:建立一種用高效液相色譜法檢測複方製劑中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法:用C18ODS爲固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸鈉(用冰醋酸調pH至3.5)(1∶2.5)爲流動相。UV檢測波長280nm。結果:該方法回收率爲磷酸可待因100.4%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文測定磷酸可待因和阿司匹林的含量
... 目的:建立一種用高效液相色譜法檢測複方製劑中磷酸可待因和阿司匹林含量的方法。方法:用C18ODS爲固定相。甲醇-0.03mol.L-1醋酸鈉(用冰醋酸調pH至3.5)(1∶2.5)爲流動相。UV檢測波長280nm。結果:該方法回收率爲磷酸可待因100.4%...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方磷酸可待因止咳露微生物限度檢查法驗證實驗
【摘要】通過對複方磷酸可待因止咳露微生物限度檢查方法的驗證,得出適合複方磷酸可待因止咳露微生物限度檢查的正確方法。 【關鍵詞】複方磷酸可待因;微生物限度檢查;驗證 本文通過對複方磷酸可待因止咳露微...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第23期研究顯示咳嗽藥中的可待因並無鎮咳作用
...國研究人員最新研究發現,咳嗽藥中的一種標準成分——可待因在治療咳嗽過程中可能沒有起到任何作用,而只相當於一般的安慰劑。 據當地媒體報道,英國曼徹斯特大學研究人員對慢性肺病患者進行研究時發現上述情況。...
藥品天地;專業藥學;藥學研究英科學家研究稱:咳嗽藥中可待因無鎮咳作用
...國研究人員最新研究發現,咳嗽藥中的一種標準成分——可待因在治療咳嗽過程中可能沒有起到任何作用,而只相當於一般的安慰劑。據當地媒體報道,英國曼徹斯特大學研究人員對慢性肺病患者進行研究時發現上述情況。研究...
藥品天地;專業藥學;藥學研究萘普待因片的製備工藝選擇
...粒時的混合方法及顆粒乾燥溫度;用正交試驗法,以磷酸可待因、萘普生的溶出度爲指標,考察崩解劑及其加入方法、粘合劑、潤滑劑對溶出度的影響。結果萘普待因片的最佳生產工藝爲:取磷酸可待因與低取代羥丙纖維素混勻,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第9期關於印發“複方可待因口服溶液”(泰洛其)管理暫行規定的通知
...理局、衛生廳(局): 珠海聯邦制藥廠生產的“複方可待因口服溶液”(泰洛其)(批准文號[97]衛藥準字X—170)其處方中除含有麻醉藥品“可待因”外還含有聯合國《1998年公約》規定管制的化學品“麻黃鹼”。該產品上市...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規磷酸可待因注射液
藥品名稱磷酸可待因注射液拼音名LinsuanKedaiyinZhusheye英文名CODEINEPHOSPHATEINJECTION來源(分子式)與標準本品爲磷酸可待因的滅菌水溶液。含磷酸可待因(C18H21NO3.H3PO4.11/2H2O)應爲標示量的95.0~105.0%。性狀 本品爲無色的澄明液體。檢...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部