第二節 核酸(基因)探針目的核酸的製備技術
第二節 核酸(基因)探針目的核酸的製備技術 一、特異性目的核酸(或基因)的製備 核酸分子探針的製備首先需要獲得所要的特異性核酸或其片段。可用以下方法制備: (1)直接分離基因核酸:即從基因組上直...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸核酸檢測的革命:可替代PCR的犀利技術
...ecombinasePolymeraseAmplification,RPA),被稱爲是可以替代PCR的核酸檢測技術。以此爲基礎的TwistAmp?核酸擴增產品,能夠在15分鐘內進行常溫下的單分子核酸檢測。該技術對硬件設備的要求很低,特別適合用於體外診斷、獸醫、食品安...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第四節 非放射性標記的核酸探針
第四節 非放射性標記的核酸探針 放射性標記核酸探針在使用中的限制,促使非放射性標記核酸探針的研製迅速發展,在許多方面已代替放射性標記,推動分子雜交技術的廣泛應用。目前已形成兩大類非放射標記核酸技術,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸PCR問題的總結
...假陰性,不出現擴增條帶 pcr反應的關鍵環節有①模板核酸的製備,②引物的質量與特異性,③酶的質量及活性④pcr循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板:①模板中含有雜蛋白質,②模板中含有taq酶...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術第一節 抗原的製備
...,除間歇開機外,還需人工降溫,避免溶液內存在氣泡。核酸及某些酶對超聲波很敏感,要慎用。 (4)反覆凍融法:把待碎樣品冷卻到零下15~20。C,凍固後取出,緩慢解凍,如此反覆操作,可使大部分動物性細胞及胞內的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸PCRTroubleshootingguide
...假陰性,不出現擴增條帶 PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的製備,②引物的質量與特異性,③酶的質量,④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板:①模板中含有雜蛋白質,②模板中含有Taq酶抑制...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術分子生物學試驗方法探討四-PCR常見問題
...假陰性,不出現擴增條帶 PCR反應的關鍵環節有①模板核酸的製備,②引物的質量與特異性,③酶的質量及,④PCR循環條件。尋找原因亦應針對上述環節進行分析研究。 模板:①模板中含有雜蛋白質,②模板中含有Taq酶抑...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術如何選擇凝膠
...蛋白、酶、重組蛋白、單抗、抗體及抗原、肽類、病毒、核酸等。純化前首先需要測定生物分子的各物理和化學特性,然後通過實驗選擇出最有效的純化流程。1.測定------分子量、PI當目標蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門如何選擇凝膠
...蛋白、酶、重組蛋白、單抗、抗體及抗原、肽類、病毒、核酸等。純化前首先需要測定生物分子的各物理和化學特性,然後通過實驗選擇出最有效的純化流程。1.測定------分子量、PI當目標蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作常用的分子生物學基本技術簡介
核酸分子雜交技術 由於核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性,它已成爲分子生物學中最常用的基本技術,被廣泛應用於基因克隆的篩選,酶切圖譜的製作,基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術