內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...人民共和國藥品管理法辦法》2005年12月1日內蒙古自治區第十屆人民代表大會常務委員會第十九次會議通過,自2006年3月1日起施行。內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法第一章總則:第一條根據《中華人民共和...
法規文件北京市實驗動物管理條例
...涉及實驗動物項目的管理,並對動物實驗進行倫理審查。第十條從事實驗動物工作的單位,應當組織從業人員進行專業培訓。未經培訓的,不得上崗。從事實驗動物工作的單位,應當組織實驗動物專業技術人員參加實驗動物學及...
法規文件江蘇省實驗動物管理辦法
...健康檢查,及時調整調離不宜承擔實驗動物工作的人員。第十條從事實驗動物設施設計和建設的單位,應當組織相關人員參加實驗動物法規與專業知識的培訓。第十一條從事實驗動物工作的人員,應當遵守實驗動物的各項管理規...
化妝品標識管理規定
...工企業的名稱和分裝者的名稱及地址,並註明分裝字樣。第十條化妝品標識應當清晰地標註化妝品的生產日期和保質期或者生產批號和限期使用日期。第十一條化妝品標識應當標註淨含量。淨含量的標註依照《定量包裝商品計量...
法規文件;管理辦法深圳市藥品零售監督管理辦法
...;(五)擬辦企業質量管理文件及主要設施、設備目錄。第十條《藥品經營許可證》應當標明經營範圍,具體包括:生物製品、中藥材、中藥飲片、中成藥、化學藥製劑、抗生素製劑、生化藥品。上述經營範圍,除社會醫療保險...
管理辦法;法規文件藥品召回管理辦法
...息和藥品召回的情況。第二章藥品安全隱患的調查與評估第十條藥品生產企業應當建立健全藥品質量保證體系和藥品不良反應監測系統,收集、記錄藥品的質量問題與藥品不良反應信息,並按規定及時向藥品監督管理部門報告。...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...品、從其他醫療機構調入急救藥品也應當遵守前款規定。第十條藥品驗收記錄應當包括藥品通用名稱、生產廠商、規格、劑型、批號、生產日期、有效期、批准文號、供貨單位、數量、價格、購進日期、驗收日期、驗收結論等內...
管理辦法;法規文件中藥品種保護條例
...中醫藥方面的醫療、科研、檢驗及經營、管理專家擔任。第十條申請中藥品種保護的企業,應當按照國務院衛生行政部門的規定,向國家中藥品種保護審評委員會提交完整的資料。第十一條對批准保護的中藥品種以及保護期滿的...
法規文件醫療器械廣告審查辦法
...理該企業該品種醫療器械廣告的申請:(一)屬於本辦法第十七條、第十九條、第二十條規定的不受理情形的;(二)撤銷醫療器械廣告批准文號行政程序正在執行中的。第十條醫療器械廣告審查機關收到醫療器械廣告批准文號...
法規文件中華人民共和國執業醫師法
...學專業學歷,在醫療、預防、保健機構中工作滿五年的。第十條具有高等學校醫學專科學歷或者中等專業學校醫學專科學歷,在執業醫師指導下,在醫療、預防、保健機構中試用期滿一年的,可以參加執業助理醫師資格考試。第...
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